1
Риски по генетике после 1 замершей
Спрашивает: Екатерина
Пол: Женский
Возраст: 23 года
Хронические заболевания: нет
Здравствуйте. Мне 23 года, мужу 38, детей нет. Не пьем, не курим, принимаем только поливитамины периодами. В роду генетических, наследственных заболеваний не было. У мужа носительство ЦМВ и герпеса. У меня чисто. Спермограмма, по мнению уролога, "достаточно хорошая, с такой беременеют". Я сдавала мазки на бакпосев и микрофлору, чисто, на ЗППП нас тогда не проверяли - нет жалоб, 8 лет вместе - одна флора на двоих.
Три цикла беременность не наступала, врач посоветовал Спеман, препараты цинка, селена и витамина Е. Забеременела, но беременность сама прервалась ещё на 4 акушерской неделе, практически уложилась в длину моего цикла. Врач сказала, не обращать внимания и планировать дальше. В следующий цикл забеременела, носила легко, но замерла на 8 неделе. Из препаратов пила пренатальный Алфавит.
На данный момент исключаем ТОРЧ, гормональные причины, жду, когда можно будет провериться на ЗППП.
Интересует такой вопрос - каковы риски в последующей беременности из-за каких-либо генетических нарушений в сперматозоидах или яйцеклетке? С какой долей вероятности могли нарушения в генетике - если она была причиной в замирании - быть единичными и больше не повториться? Мог ли приём спемана, цинка и прочего привести к активации патологических сперматозоидов с нарушенным геномом и как следствие - замиранию беременности? Какова вероятность, что в следующий раз всё закончится хорошо?
К сожалению, у нас в городе нет генетика и не делают даже кариотипирование, потому приходится работать только с такой информацией. Надеюсь на Вашу консультацию. Спасибо.
Три цикла беременность не наступала, врач посоветовал Спеман, препараты цинка, селена и витамина Е. Забеременела, но беременность сама прервалась ещё на 4 акушерской неделе, практически уложилась в длину моего цикла. Врач сказала, не обращать внимания и планировать дальше. В следующий цикл забеременела, носила легко, но замерла на 8 неделе. Из препаратов пила пренатальный Алфавит.
На данный момент исключаем ТОРЧ, гормональные причины, жду, когда можно будет провериться на ЗППП.
Интересует такой вопрос - каковы риски в последующей беременности из-за каких-либо генетических нарушений в сперматозоидах или яйцеклетке? С какой долей вероятности могли нарушения в генетике - если она была причиной в замирании - быть единичными и больше не повториться? Мог ли приём спемана, цинка и прочего привести к активации патологических сперматозоидов с нарушенным геномом и как следствие - замиранию беременности? Какова вероятность, что в следующий раз всё закончится хорошо?
К сожалению, у нас в городе нет генетика и не делают даже кариотипирование, потому приходится работать только с такой информацией. Надеюсь на Вашу консультацию. Спасибо.
Похожие и рекомендуемые вопросы
Генетика и замершие беременности Помогите пожалуйста
Четыре замершие беременности,...
3 Замершие беременности в анамнезе Моя история такая: 2008г-первая беременность, роды...
ДГЭА-С завышен в два раза Здравствуйте. 34 года, одни удачные роды 15 лет назад с...
Риски при приеме противопоказанных лекарств на 5 неделе беременности Примерно на 5...
Генетическое обследование при невынашивании Помогите, пожалуйста, разобраться в результатах...
Транслокация хромосом. Есть ли шанс родить Мне 39 лет, у меня было 7 беременностей....
Мутации системы гемостаза при планировании беременности Юлия Кирилловна! Мне 40 лет,...
Замершая беременность. Инфекции. Эдвардс Феврале 2019 была замершая беременность на...
Можно ли определить мутации в генах (тромбофилия) соскобом со щеки? В 40 лет случилась...
Прием ангиовита риски длительного приема Что вы думаете о препарате ангиовит при фолатной...
Беременность и сахарный диабет В июне 2018 года моему мужу поставили сахарный диабет...
Генетические дефекты ферментов фолатного цикла Мой вопрос касается планирования беременности....
Возможная беременность при акнекутане Я принимаю акнекутан 2 месяца в большой дозировке,...
Прием медицинских препаратов в 1 триместр Наталья Петровна!
Муж проходил обследование...
Анализы при привычном невынашивании Мне 40 лет, мужу 37 лет, один брак, первые роды...
Две замершие беременности, аномалия кареотипа? Наталья, 42 года, один брак, есть дочь...
Расшифруйте, пожалуйста, кариотип абортуса У меня случилась 2я замершая беременность...
Транслокация хромосом Мы с мужем планируем беременность. Было 2 выкидыша на маленьком...
2 ответа
Не забывайте оценивать ответы врачей, помогите нам улучшить их, задавая дополнительные вопросы по теме этого вопроса.
Также не забывайте благодарить врачей.
Также не забывайте благодарить врачей.
Екатерина 2015-10-28 07:32
В общей сложности всю беременность и период подготовки к ней принимала 1,1 мг фолиевой. Скажите, если дело в генетике - то уже ничего ведь не изменишь? И в следующий раз скорее как "повезет"? И на ранних сроках мутации гемостаза, тромбофилия, АФС не играют роли (у меня ничего такого не находили и не обследовали - якобы показаний пока нет + очень дорогостоящее обследование, просто рассматриваю разные причины замирания)? Спасибо.
0
"каковы риски в последующей беременности из-за каких-либо генетических нарушений в сперматозоидах или яйцеклетке? "
Риск хромосомных аномалий зависит от возраста.
Никто не застрахован от таких случайных ошибок хромосом.
"С какой долей вероятности могли нарушения в генетике - если она была причиной в замирании - быть единичными и больше не повториться? "
Вероятно.
"Мог ли приём спемана, цинка и прочего привести к активации патологических сперматозоидов с нарушенным геномом и как следствие - замиранию беременности? "
Такое влияние препаратов не могло быть.
"Скажите, если дело в генетике - то уже ничего ведь не изменишь? И в следующий раз скорее как "повезет"? "
Да, так.
"И на ранних сроках мутации гемостаза, тромбофилия, АФС не играют роли"
Нет, не играют, эти анализы точно не нужны.
Принимайте до 4 мг фолиевой кислоты в сутки на протяжении планирования и первого триместра.
Риск хромосомных аномалий зависит от возраста.
Никто не застрахован от таких случайных ошибок хромосом.
"С какой долей вероятности могли нарушения в генетике - если она была причиной в замирании - быть единичными и больше не повториться? "
Вероятно.
"Мог ли приём спемана, цинка и прочего привести к активации патологических сперматозоидов с нарушенным геномом и как следствие - замиранию беременности? "
Такое влияние препаратов не могло быть.
"Скажите, если дело в генетике - то уже ничего ведь не изменишь? И в следующий раз скорее как "повезет"? "
Да, так.
"И на ранних сроках мутации гемостаза, тромбофилия, АФС не играют роли"
Нет, не играют, эти анализы точно не нужны.
Принимайте до 4 мг фолиевой кислоты в сутки на протяжении планирования и первого триместра.
1
Платная консультация