0
Питання до результату генетичного аналізу ембріонів
Спрашивает: Слава
Пол: Женский
Возраст: 37 лет
Хронические заболевания: -
Вітаю, мені 37 років. Чоловіку 40. Був успішний досвід екз (дитині 11 років). Зараз відправили на генетичний аналіз на 24 хромосоми два наших ембріони. Показання до аналізу-вік. Прийшов такий результат. Цікавить питання про другий ембріон, щоб вирішити, що з ним робити далі. Чи є шанс, що може народитись здорова дитина? Фото додаю. Дякую.
Похожие и рекомендуемые вопросы
Ходіння на носочках Вітаю, дитині 3 роки звернулися до невпролога зі скаргами на те,...
Як не пропустити нейрофіброматоз при наявності кавових плям у дитини Вітаю, Наталя...
Слабкість та швидка стомлюваність Доброго дня, багато років мене турбує м'язова слабкість...
Аналіз генетичний муковісцидоз Добрий вечір, будь ласка, розясніть результат генетичного...
Ацидурия у ребенка Вітаю, племінник здавав генетичний паспорт (не розмовляє в 4 роки)...
Трисомія 21 якщо завищена чи може дитинка родитись цілком здоровою Чи являється це...
Генетика и фолатный цикл Мне ревматолог посоветовал проконсультироваться с генетиком...
Генетична пріска Доброго дня Наталія Петрівна! Пріска на 12+3 тижні до здачі аналізу...
Нужны ли дополнительные анализы Здравствуйте, один раз в год прохожу проф. Осмотр...
Генетичний аналіз Доброго вечора. Таке питання, було декілька невдалих вагітностей....
Выкидыши на ранних сроках В 28 лет был выкилыш 1,5 мес, в 29 лет замершая 8.5 мес,35...
Ризик в 1м скринінгу. Наскільки великий? Добрий день. Маю питання до 1-го скринінгу....
Кариотипирование при простуде Завтра запланирован анализ на кариотипирование, но есть...
Оцінка 1 генетичного скрінінгу Доброго вечора, у мене вагітність 12 тижнів 29 років,...
Розшифруйте Аналізи скринінг перший 12 тижнів Роз’ясніть будь ласка результат аналізу...
Анализ АроЕ, какие риски? Наталья Петровна! Недавно была на приёме у эндокринолога-диетолога....
Глутаровая кислота Уважаемые доктора! У моей внучки ДЦП, не выяснена причина. Аллергии...
Результаты ПГД Подскажите пожалуйста, насколько критичны отклонения. У нас два эмбриончика,...
Біохімічний скринінг 2 триместру Допоможіть мені будь-ласка розшифрувати аналізи біохімічного...
1 ответ
Не забывайте оценивать ответы врачей, помогите нам улучшить их, задавая дополнительные вопросы по теме этого вопроса.
Также не забывайте благодарить врачей.
Также не забывайте благодарить врачей.
Доброго дня!
ПГД якраз і роблять для виключення генетичного фактора ризику.
Швидше за все розвитку не буде.
Або може бути рідкісний варіант хромосомної аномалії у дитини.
Імовірність нормального розвитку найнижча.
ПГД якраз і роблять для виключення генетичного фактора ризику.
Швидше за все розвитку не буде.
Або може бути рідкісний варіант хромосомної аномалії у дитини.
Імовірність нормального розвитку найнижча.
0
Платная консультация