Консультация генетика онлайн
Медицинский портал 03 Онлайн — это бесплатная и квалифицированная онлайн консультация генетика. Здесь Вы можете получить высококвалифицированную консультацию нашего специалиста по вопросам, связанным с генетическими заболеваниями у людей и при планировании беременности. Также можете получить онлайн консультацию по таким заболеваниям:
- синдром Дауна
- синдром кошачьего крика
- синдром Патау
- синдром Марфана
- синдром Клайнфелтера
- синдром Вольфа-Хиршхорна
- синдром умственной отсталости
- синдром Шершевского-Тернера
- адреногенитальный синдром
- муковисцидоз
- фенилкетонурия
- клиническое диагностирование генетических заболеваний
0
3
Скрининг кровь 2020-04-06 23:20
Здравствуйте, подскажите пожалуйста, получила результаты скрининга, до врача ещё неделя. Можно узнать все ли хорошо по результатам? Спасибо
0
6
Транслокация хромосом. Есть ли шанс родить 2020-04-07 11:16
Здравствуйте,
Мне 39 лет, у меня было 7 беременностей.
В 18 19 лет закончились выкидышем на сроках 4-5недель
В 20 лет нормальная беременность без патологий сын здоров.
Потом в 33 с 1ым мужем и в 35,37,39 со 2ым мужем и заканчивались замершими на сроке 6-8 недель.
Проходила обследование, все в норме....
0
1
Беременность и немазол 2020-04-07 13:10
Здравствуйте, назначили Немозол. 2 приема(однократно и повторно через 10 дней). Через сколько можно планировать беременность после приема 2ой таблетки? Спасибо!
0
1
Помочь расшифровать кореотип 46х+mar [11] 2020-04-07 19:47
Здравствуйте, помогите нам расшифровать кореотип 46, X + mar[11], мы родились на 34 неделе путем КС у плода было нарушение кровотока 1820кг,41см. Очень плохо кушаем, сейчас наш вес 4100 и рост 56 см.
0
2
Расшифровка результата ПГД 2020-04-07 20:43
Здравствуйте, в 2018 году у меня был протокол эко с пгд. Было получено два эмбриона, один - в норме (его перенесли, беременность наступила, родился сын), а у второго эмбриона в рез-тах пгд была указана мозаичная форма моносомии по хромосоме 2. Но мы его сохранили. Сейчас задумываемся о втором ребёнке....
0
4
Здравствуйте, у нас двойня МХДА, на 16 недели ставили ФФТС 1й стадии, через несколько дней ситуации нормализовалась, 1ю стадию сняли, но у маленького плода были обнаружены аплазия носовой кости и вентрикуломегалия желудочков мозга. Предположили что это маркеры хромосомных патологий, был сдан микроматричный...
0
4
Высокий индивидуальный риск рождения ребенка с отклонениями 2020-04-07 23:14
Здравствуйте, как любая ожидающая появления на свет малыша мама я очень переживаю. Мне 34 года, была беременноть в 22 года, ребенок здоров. Выкидышей и абортов не было. Последние критические дни были 11.12.2019 года. По первому Узи поставили срок 13.2 недели проводился 24.03.2020 года. Прилагаю фото...
0
3
Нужно ещё обследоватся дополнительно, чтоб не прирывать беременность 2020-04-08 02:44
Здравствуйте, на 20 нед нашли потологию у ребёнка, МВПР у плода, Лиссэнцефалия, подозрение на микроцефалию, Агенезии прав почки, гипоплазия лев почки, маловодие
0
8
Это очень опасно?! 2020-04-08 11:49
Здравствуйте, была у врача, узи хорошее сказал, а вот анализ крови не очень. РРАР-А 2.389МЕ/л 0.386 МоМ. Трисомия 21 базовый риск 1: 461, индивидуальный 1: 7525. Трисомия 18 базовый 1: 1188, индив-ый 1: 3197. Трисомия 13 базов 1: 3710, индив 1: 8617.
0
5
Прием ациаловира при беременности при ветрянке 2020-04-08 17:57
Здравствуйте,
Здравствуйте.
Мне 30, беременна 1 месяц, у меня ветрянка, температура колеблется 37-38.5 и лимфоузлы по голове и за ухом большой.
Прописали Ацикловир 0.4 мг по 2 шт.3раза в день 5 дней. Я принимаю второй день и сегодня другой врачсказал что он может быть опасен. Что правильней принимать...