Здравствуйте, мы Вас не знаем, авторизируйтесь или зарегистрируйтесь
0

Выявлена трисомия 22-ой хромосомы

Спрашивает: Елена, Москва
Пол: Женский
Возраст: 41
Хронические заболевания: Ничего нет(
Уважаемые Специалисты!

Получили результаты молекулярно-генетического исследования при неразвивающейся беременности.

Молекулярно-генетический кариотип: arr(22) х3, XY – пол мужской.

1. Выявлена трисомия 22-ой хромосомы.
Микроделеций, микродупликаций, участков потери гетерозиготности размером более
20 000 п. н. не обнаружено.
2. При проведении сравнительного анализа выявлено, что причиной анеуплоидии
является, избыток генетического материала материнского происхождения.
3. Рекомендуется консультация врача генетика с результатами кариотипирования
супружеской пары.
Участки потерь гетерозиготности содержащие гены, связанные с феноменом
импринтинга – отсутствуют.

Что все это значит?
Это случайность или? Я понимаю, что мне 41 год (сыну 22 года от предыдущего брака), мужу 43 года (3 здоровых детей в предыдущем браке).
Полгода не могли забеременеть естественным путем, потом стимулировали овуляцию, потом бросили и вот получили ребеночка, но не доносила(
Категория: Генетик
Добавлен: 2 января 2018 года

Похожие и рекомендуемые вопросы

ЗАКЛЮЧЕНИЕ молекулярно-цитогенетического исследования Клинический диагноз: Внегоспитальная...
Какие анализы сдать? Мне 21, мужу 28. Беременность первая. Первый скрининг УЗИ - норма,...
Трисомия по 22 хромосоме у эмбриона Замершая беременность на 6 неделях. Генетический...
Частичная трисомия 9 хромосомы У меня родилась дочка с частичной дупликацией длинного...
Кариотип абортуса Подскажите пожалуйста по такой ситуации. Поставили замершую беременность...
Молекулярно-генетическое исследование при неразвивающейся беременности Agilent GenetiSure PreScreen Помогите разобраться в заключении исследования, что означает agilent genetisure prescreen array 60k? Замершая беременность на сроке 6 недель Молекулярно генетический кариотип arr(1-22) x2, xx - нормальный женский кариотип Микроделеций, микродупликаций, участков потери генетирозигтности размером более 20 000п,.н. не обнаружено. Участки потерь гетерозиготности содержащие гены, связанные с феноменом инпритинга - отуствуют. матриал исследования плодная оболочка. Молекулярно-генетическое исследование при неразвивающейся беременности Agilent GenetiSure PreScreen Array 60k
Расшифровка результата генетического исследования У меня была замершая беременность...
Генетический анализ после анэмбрионии У меня 1,5 месяца назад была диагностирована...
Муковисцидоз Помогите, пожалуйста, разобраться. Моему сыну 1 год. В роддоме брали...
Перицентрическая инверсия 7 хромосомы По результатам кариотипирования у мужа выявлена...
Трисомия по хромосоме 6 и трисомия по хромосоме 9 У меня случилась неразвивающаяся...
Генетическое исследование на вгкн Я сдала анализ на вгкн в лаборатории гемотест. По...
Молекулярно-генетическое исследование Сдавали анализы. Пришли результаты. Кариотип...
Вероятность повторения трисомии 21 Планировали беременность, сдавали анализы на все...
Трисомией хромосомы 12 Была замершая беременность на 7 недели. Взяли материал на цитогенетический...
ЭКО, дважды выявлена трисомия 13 хромосомы Мне 37 лет, в браке 15 лет, есть общий...

3 ответа

Не забывайте оценивать ответы врачей, помогите нам улучшить их, задавая дополнительные вопросы по теме этого вопроса.
Также не забывайте благодарить врачей.
Наталья Петровна
генетик 2018-01-02 23:00
Здравствуйте,
у плода была хромосомная аномалия не совместимая с жизнью.
Это случайность.
0
Платная консультация
Елена 2018-01-03 09:12
Cпасибо Вам за ответ!

есть ли смысл сдавать нам с мужем анализы на Кариотип?
0

Поиск по сайту

Вверх ↑
Задать вопрос