0

Возможность проявления фенилкетонурии

Спрашивает: Ольга
Пол: Женский
Возраст: 35 лет
Хронические заболевания: Нет
Здравствуйте, у родного племянника мужа родился ребенок больной фенилкетонурией. Может ли эта болезнь проявится и у других, например, у моих внуков? Мои дети здоровы. И еще вопрос-нужно членам семьи сдать анализы, чтобы узнать по какой линии идет болезнь от племянника или его жены? Спасибо
Категория: Генетик
Добавлен: 25 июля 2016 года

Похожие и рекомендуемые вопросы

Муковесцидоз У бабушки у двух сыновей был муковисцидоз, оба умерли, дочь здорова (моя...
Болезнь Фридрейха У свекрови болезнь Фридрейха. Сыну 5 лет, раньше мы не задумывались...
Фенилкетонурия. Нипс Наталья Петровна. На12 недели беременности сдала НИПС, у меня...
Как наследуются заболевания глаз У моего деда было наследственное заболевание глаз...
Родственная связь Вот уже пол года я встречаюсь с парнем, все хорошо, мы счастливы,...
Талассемия У меня гомозиготная бета-талассемия. Переливаюсь примерно каждые 2-3 месяца....
Болезнь Вильсона-Коновалова Мой отец много лет болел (с 40 лет) и последние 9 лет...
Ребенок здоров или нет Я сейчас беременна от мужчины, у него от первого брака рождена...
Ген. Заболевания, ген сма при беременности Все чаще и чаще стала натыкаться в интернете...
Передача тугоухости 2 степени У моего мужа нарушение слуха - тугоухость 2 степени...
Вероятность рождения глухонемого У меня такой вопрос, какова вероятность рождения...
Передаётся ли эпилепсия по наследству Подскажите пожалуйста. У моего мужа в 8 лет...
Врожденная апластическа анемия У мужа от первого брака умер сын в 7-ем возрасте от...
Какова вероятность передачи глухоты? Мой парень глухонемой с рождения. У него в семье...
Мутация альбинизм Меня зовут Павел. Мой родной дядя, родной брат моей матери-альбинос....
Ихтиоз и здоровые дети У меня врожденный ихтиоз буллезной формы. Уже несколько лет...

1 ответ

Не забывайте оценивать ответы врачей, помогите нам улучшить их, задавая дополнительные вопросы по теме этого вопроса.
Также не забывайте благодарить врачей.
Наталя Петрівна
генетик 2016-07-26 09:30
Здравствуйте,
фку не может "идти по одной линии". ФКУ аутосомно-рецессивное заболевание, а это означает, что оба родителя носители гена заболевания. Вероятность комбинации, приводящей к заболеванию у ребенка - 25 %.

Среди жителей Европы высока вероятность фку, поскольку каждый 4-й является носителем этого гена. Именно по этому, проводится скрининг новорожденных на это заболевание.
0
Платная консультация

Поиск по сайту

Вверх ↑
Задать вопрос