Здравствуйте, мы Вас не знаем, авторизируйтесь или зарегистрируйтесь
0

Возможность проявления фенилкетонурии

Спрашивает: Ольга, Москва
Пол: Женский
Возраст: 35
Хронические заболевания: Нет
Здравствуйте, у родного племянника мужа родился ребенок больной фенилкетонурией. Может ли эта болезнь проявится и у других, например, у моих внуков? Мои дети здоровы. И еще вопрос-нужно членам семьи сдать анализы, чтобы узнать по какой линии идет болезнь от племянника или его жены? Спасибо
Категория: Генетик
Добавлен: 25 июля 2016 года

Похожие и рекомендуемые вопросы

Как наследуются заболевания глаз У моего деда было наследственное заболевание глаз...
Врожденная апластическа анемия У мужа от первого брака умер сын в 7-ем возрасте от...
Какова вероятность передачи глухоты? Мой парень глухонемой с рождения. У него в семье...
Мутация альбинизм Меня зовут Павел. Мой родной дядя, родной брат моей матери-альбинос....
Миопатия Дюшена Моя девуша носитель болезни Дюшена. Как минимизировать риски и родить...
Родственная связь Вот уже пол года я встречаюсь с парнем, все хорошо, мы счастливы,...
Наследственный врожденный нистагм У моего мужа врожденный наследственный нистагм,...
Ихтиоз и здоровые дети У меня врожденный ихтиоз буллезной формы. Уже несколько лет...
Талассемия У меня гомозиготная бета-талассемия. Переливаюсь примерно каждые 2-3 месяца....
Рождение детей между родственниками Меня зовут Эдуард и у меня к Вам такой вопрос....
Генетика родственников Подскажите пожалуйста! Мы с мужем 4юродные брат и сестра (у...
Брахидактилия У меня брахидактилия типа D, у моей бабушке тоже тип D. У меня слабовыражено,...
Синдром Марфана Мне 22 года, планирую беременность. У меня нет синдрома Марфана. У...
Эпилепсия по мужской линии Буду Вам очень благодарна за ответ. Ситуация выглядит таким...
Пилоростеноз У моего старшего ребенка диагностировали ВРОЖДЕННЫЙ ПИЛОРОСТЕНОЗ. 4 года...
Наследственная слепота Может ли слепота передаться по наследству нашим детям, внукам...
Наличие мутаций в гене CFTR у родителей Хотела бы проконсультироваться по поводу результатов...
Болезнь гиппель-линдау у отца ребенка Моя жена беременна, 12 недель, у моего отца...
Являюсь носителем заболевания Верднига-Гоффмана Меня зовут Нинель я являюсь носителем...

1 ответ

Не забывайте оценивать ответы врачей, помогите нам улучшить их, задавая дополнительные вопросы по теме этого вопроса.
Также не забывайте благодарить врачей.
Наталья Петровна
генетик 2016-07-26 09:30
Здравствуйте,
фку не может "идти по одной линии". ФКУ аутосомно-рецессивное заболевание, а это означает, что оба родителя носители гена заболевания. Вероятность комбинации, приводящей к заболеванию у ребенка - 25 %.

Среди жителей Европы высока вероятность фку, поскольку каждый 4-й является носителем этого гена. Именно по этому, проводится скрининг новорожденных на это заболевание.
0
Платная консультация

Поиск по сайту

Вверх ↑
Задать вопрос