Здравствуйте, мы Вас не знаем, авторизируйтесь или зарегистрируйтесь
1

Возможно ли родить в будущем здорового ребенка

Спрашивает: Марина, Новосибирск
Пол: Женский
Возраст: 42
Хронические заболевания: не указаны
Здравствуйте, очень нужна ваша помощь. К врачу попаду недели через 3. У меня была беременность эко, замерла на 8 неделях, сделали аборт и отправили материал на цитогенетический анализ. Вот результат:
Материал: ворсины хориона, абортный материал
Методы анализа: культивирование абортного хориона, кариотипирование, G-окраска
Результат кариотипирования: 47, XX, +22 [13]
Заключение: Регулярная трисомия по 22 хромосоме, женский пол.
Я так понимаю, что нам нужно сдать кариотипирование (мы не сдавали). В роду ни по моей линии, ни по мужу никаких больных и с отклонениями нет. Скажите пожалуйста мне 42 года, мужу 44 первая беременность. Возможно ли в будущем родить здорового ребенка?
Заранее спасибо.
Категория: Генетик
Добавлен: 4 мая 2016 года

Похожие и рекомендуемые вопросы

Замершая беременность У нас с мужем есть общий ребенок, затем было 4 замерш беременности...
Кариотип перед эко Подскажите, пожалуйста, готовимся к эко, сделали анализ на кариотип,...
Интерпретация результатов анализов В нашем городе к большому сожалению нет генетиков,...
Генетический сбой 45Х В сентябре 2015 года была замершая беременность на сроке 5-6...
Консультация беременной Мне 30 лет, вторая беременность. Сердечная деятельность плода...
3 Замершие беременности в анамнезе Моя история такая: 2008г-первая беременность, роды...
Необходимость кариотипирования при замершей беременности Меня интересует вопрос необходимости...
Мозаичная форма трисомии по по хромосоме13 Объясните пожалуйста результат исследования....
Необходимые генетические анализы Наталья Петровна! В 2015 году случилась беременность...
Индивидуальный риск Трисомии 21 1: 46 аспирация ворсин хориона 25 01 неполучилась БР 1. Срок 12,2 н. Возраст 32г. вероятнось синдрома Дауна при ЧСС169 БПР 18 КТР58 носовая кость визуализируется ТВП1,5 ХГЧ 90,30 МЕ/л РАРР-А0,350 МЕ/л принимаю дюфастон10- 3 таблетки с3 н . рост 147 вес 73,5 Родилась 49см при весе 3400 генетик в консультации не чего не объясняет
Скрининг 1-го триместра Беременность первая, генных патологий со стороны меня и мужа...
Здоровье будущего ребенка Я инфарктник 3 года принимаю кордафлекс кардикет кардиомагнил...
Лобарная голопрозенцефалия, порок сердца аномалия Эбштейна, прерывание беременности У меня есть дочка, в 20ть недель беременности выяснилось, что она больна. Диагноз при рождении лобарная голопрозенцефалия и порок сердца аномалия Эбштейна. В полтора годика диагноз поменяли на наружно внутр. Гидроцефалию ст. Компенсации, дизгенезия мозолистого тела. В 1,6 годика появилась симптоматическая эпилепсия. Ребенок очень подвижный, но не ходит и не разговаривает. Какие у нас шансы, что второй ребенок будет здоров, и есть ли вообще шансы родить здорового ребенка? Мы с мужем здоровы абсолютно. Только у мужа тёти был 11 ребенок с синдромом Дауна, он умер, а так все здоровы.
Результаты анализов перед вынашиванием беременности Помогите пожалуйста расшифровать...

4 ответа

Не забывайте оценивать ответы врачей, помогите нам улучшить их, задавая дополнительные вопросы по теме этого вопроса.
Также не забывайте благодарить врачей.
Наталья Петровна
генетик 2016-05-04 08:29
Здравствуйте,
Вы с мужем находитесь в позднем репродуктивном возрасте, когда очень велика вероятность спонтанных
хромосомных аномалий в половых клетках. Особенно в яйцеклетках.
Не имеет значения семейная история.
В кариотипировании необходимости нет.

Возможно, стоит рассмотреть вариант применения ПГД.
0
Платная консультация
Марина 2016-05-04 08:40
Большое спасибо, у нас просто есть замороженные эмбрионы, поэтому я и спрашиваю. Ачто такое пгд,?
0
Наталья Петровна
генетик 2016-05-04 08:58
Преимплантационная генетическая диагностика (ПГД)
0
Платная консультация
Марина 2016-05-04 15:48
Наталья Петровна большое спасибо вам за ответ.
0

Поиск по сайту

Вверх ↑