0

Вопрос про поиск частых мутаций в генах

Спрашивает: Светлана
Пол: Женский
Возраст: 31 год
Хронические заболевания: не указаны
Здравствуйте,
Достаточно ли только одному из супругов сдать анализ на Поиск частых мутаций в генах CFTR, PAH, SMN1, GJB2? И в случае если обнаружится какая-либо мутация, то потом тогда и второй супруг должен будет сдать этот анализ? Таких заболеваний в семье нет, вопрос в рамках общего планирования беременности
Категория: Генетик
Добавлен: 13 марта 2018 года

Похожие и рекомендуемые вопросы

Генетический тест в СПб Подскажите пожалуйста, где в Санкт-Петербурге лучше сдать...
Носительство СМА. Расшифровка результатов Сдавала тест для определения носительства...
Носительство мутации Подскажите пожалуйста беременность 12 недель, сдавала в Геномед...
Какой анализ покажет у плода миопатию Дюшшена У моей бабушки по маминой линии первый...
Частая мутация У нас с мужем частая мутация в гене НАDHA(мы оба носители). Может ли...
Мутация гена МЕFV V726A Недавно сдавала анализ на мутации гена MEFV на определение...
Расширенный поиск частых мутаций в гене РАН Мы сдавали анализ на расширенный поиск...
Галактоземия По скринингу в роддоме повышен уровень галактозы до 15,65 мг/дл. Повторный...
Наличие мутаций в гене cftr Ситуация такая: мне 36 лет, мужу 35. Было 3 беременности...
Мутации генов 4 фактора За спиной две замерзшие беременности в 2015 году на 8 недели,...
Мутации в гене фенилкетонурии Получила результат анализа на исключение носительства...
Расшифровка ДНК-анализа У сына (11лет) подозревают либо органическое поражение ЦНС...
Поиск мутаций в гене MEFV У ребёнка обнаружена в 10 экзоне патогенные варианты с....
Мутации генов Планируем второго ребёнка, есть сын 6 лет был рожден путём ЭКС, всю...
Расшифровка анализа SMN Помогите, пожалуйста, расшифровать результаты анализа генетики....
Анализ мутации G735A в гене DPYD (на 5-фтор-урацил Наталья Петровна! Мне 61 год. 20...
Галактоземия Скажите пожалуйста моему ребёнку в 21 день поставили диагноз глактоземия...
Диагностика адреногенитального синдрома Я проходила комплексное обследование по поводу...
Генетический анализ Мне поставлен диагноз поясноконечностная мышечная дистрофия. Хочу...
Анализ на мутацию гена CYP 21 В этом году проходила гормональные обследования перед...

1 ответ

Не забывайте оценивать ответы врачей, помогите нам улучшить их, задавая дополнительные вопросы по теме этого вопроса.
Также не забывайте благодарить врачей.
Наталя Петрівна
генетик 2018-03-13 16:07
Здравствуйте,
да, сначала может сделать один, и если у него будет обнаружено носительство - тогда проверить носительство у второго.
0
Платная консультация

Поиск по сайту

Вверх ↑
Задать вопрос