Здравствуйте, мы Вас не знаем, авторизируйтесь или зарегистрируйтесь
0

Вероятность проявления фенилкетонурии в будущем у других родственников

Спрашивает: Оксана, Долгопрудный
Пол: Женский
Возраст: 30
Хронические заболевания: Никто из родственников этой болезнью не болеет.
Здравствуйте, У родного племенника моего мужа два месяца назад родилась девочка, ей установлен диагноз фенилкетонурия. Прочитала, что оба родителя являются носителем гена. У меня вопрос может ли в будущем у моих детей(их двое у меня, здоровы). тоже родиться ребенок с таким заболеванием? Я настаиваю, чтобы оба родителя племянника, то есть родной брат моего мужа и его жена сдали соответствующие анализы, чтобы узнать по какой линии это идет, кто является носителем гена.,но они не хотят этого делать, Я неправа? Я беспокоюсь за будущее моих детей. Спасибо.
Категория: Генетик
Добавлен: 4 марта 2016 года

Похожие и рекомендуемые вопросы

Возможность проявления фенилкетонурии У родного племянника мужа родился ребенок больной...
Родственная связь Вот уже пол года я встречаюсь с парнем, все хорошо, мы счастливы,...
Наличие мутаций в гене CFTR у родителей Хотела бы проконсультироваться по поводу результатов...
Наследственный врожденный нистагм У моего мужа врожденный наследственный нистагм,...
Ихтиоз и здоровые дети У меня врожденный ихтиоз буллезной формы. Уже несколько лет...
Вероятность отклонений и диагностика Меня зовут Владислава. Вопрос у меня такой. У...
Рождение детей между родственниками Меня зовут Эдуард и у меня к Вам такой вопрос....
Синдром Клайнфелтера Цитогенетическте обследование показала, что у мужа (40лет) 47,...
Являюсь носителем заболевания Верднига-Гоффмана Меня зовут Нинель я являюсь носителем...
Амитрофия Доброе время суток. У меня такой вопрос мы с мужем носители болезни Спинально-...
Наследственная слепота Может ли слепота передаться по наследству нашим детям, внукам...
Тугоухость мутация в гене GJB2 У моего младшего родного брата тугоухость, в 2012 году...
Инверсия 9 хромосомы Уважаемые врачи. Прошу помощи. Мне 27 лет, мужу 33 года. Пытаюсь...
Наследование аплозии и дисплазии Я родилась в 86 году, 2-3 триместр беременности матери...
Передача гена Я хотел бы узнать какова вероятность что у меня родится глухонемой ребенок?...
Талассемия У меня гомозиготная бета-талассемия. Переливаюсь примерно каждые 2-3 месяца....

1 ответ

Не забывайте оценивать ответы врачей, помогите нам улучшить их, задавая дополнительные вопросы по теме этого вопроса.
Также не забывайте благодарить врачей.
Наталья Петровна
генетик 2016-03-05 12:21
Добрый день!
Фенилкетонурия может с высокой вероятностью возникать у славян, поскольку каждый 4-5 является носителем гена, и вероятность встретиться двум носителям очень велика. Именно по этому в роддоме проводится скрининг новорожденных на это заболевание.

Позволю себе заметить, что то, что Вы называете беспокойством является вмешательством в личное пространство других людей. Никакой объективной необходимости в этом нет.
0
Платная консультация

Поиск по сайту

Вверх ↑