Здравствуйте, мы Вас не знаем, авторизируйтесь или зарегистрируйтесь
0

Уже второй ребенок умер от кардиомиопатии

Спрашивает: Анна@07, Тула
Пол: Женский
Возраст: 37
Хронические заболевания: нет
Здравствуйте, первого ребенка я родила в 29 лет, мальчика с двусторонней расщелиной губы, мягкого неба и альвиолярного отростка с одной стороны. В возрасте 1,5 лет у ребенка после прививок увеличилось сердце, поставили диагноз дилатационная кардиомиопатия. Ребенок умер в возрасте 2 лет.
Второго ребенка я родила в 32 года тоже с двусторонней расщелиной губы и альвиолярного отростка, до 3 лет все было хорошо, мы каждые пол года наблюдались, делали узи сердца, отклонений не было. В 3 года 2 месяца он заболел ангиной и на узи увеличился левый желудочек сердца. Мы стали наблюдаться в Москве, поставили диагноз дилатационная кардиомиопатия, некомпактный миокард. Резко снизилась сократимость сердца и в 4 года 8 месяцев ребенок умер от внезапной остановки сердца. Скажите, пожалуйста КАК ПРЕДОТВРАТИТЬ генетические отклонения у следующего ребенка. Какие есть методы. Допустим я сдам анализы и какой-нибудь ген выявят. Мне скажут % рождения здорового ребенка и что мне с этим делать? Я так понимаю что нужно делать либо эко и проверять эмбриона на генетические отклонения перед посадкой в матку, либо при беременности делать опасные диагностики для плода типа пробы ворсинок хориона и, кардиоцентез? Есть ли еще способы выявить заболевание до рождения ребенка?
У нас внешне все нормально, нет ни у кого из родственников ничего подобного, анализ на кариотип без отклонений
Категория: Генетик
Добавлен: 19 декабря 2015 года

Похожие и рекомендуемые вопросы

Может ли повторное УЗИ не увидеть второго ребёнка Скажите пожалуйста на первом узи...
Вероятность отклонений и диагностика Меня зовут Владислава. Вопрос у меня такой. У...
Узи сердца есть отклонения Мальчик 9 лет, вес 28, рост 137см. Эхокардиограмма: ТМЖП...
Птоз у ребенка от 1 брака У моего мужа есть ребенок от первого брака. У ребенка птоз....
Рождение второго ребенка Мы молодая семья, 36 и 37 лет. У мужа имеется генетическое...
Диагноз ООО Сыну поставили диагноз ООО 3 мм сброс левоправый гемодинамических нарушений...
Кардиология В моей семье очень трудная ситуация.У меня есть порок сердца.аритмия.проблема...
Какие критические заболевания передаются от отца? Можете сказать какие заболевания...
Беременность и неспецифический вагинит. Помогите! Помогите пожалуйста, я на 26 неделе...
Дисплазия второй степени Уважаемый доктор! Внучке 1,5 месяца, на узи поставили диагноз...
Помутнение на роговице 15-го мая мы с сыном были на приеме у врача-офтальмолога с...
Насколько серьезна диспластическая кардиопатия Моему ребенку поставили диагноз-диспластическая...
Вывих сустава у ребенка или нет Подскажите пожалуйста, у ребенка 1,5 сегодня обнаружили,...
ДМПП у ребенка Подскажите пожалуйста, ребенку в 3,5 месяца по узи поставили диагнрз...
Расшифровка ЭКГ ребенка Расшифруйте пожалуйста (возраст 10 лет вес 55кг рост 157 см)
Синдром WPW Подскажите, что нужно делать, если поставили диагноз синдром WPW? Я не...
Операция при врожденном пороке сердца Моей дочки поставили диагноз ВРОЖДЕННЫЙ ПОРОК...
Узи сердца ребенка расшифровка Мальчику 6 лет. Когда ему было 9 месяцев детский врач...

2 ответа

Не забывайте оценивать ответы врачей, помогите нам улучшить их, задавая дополнительные вопросы по теме этого вопроса.
Также не забывайте благодарить врачей.
Наталья Петровна
генетик 2015-12-20 15:10
Здравствуйте,
да Вы правильно представляете варианты действий.
Но и ПГД при ЭКО, и пренатальная диагностика будут возможно только если будет точно установлено Вашу семейную мутацию.
Вероятность определить эту мутацию очень маловероятна.
0
Платная консультация
Анна 2015-12-21 08:52
Спасибо
0

Поиск по сайту

Вверх ↑