У мужа аномалия эбштейна. Возможно родить здорового ребёнка?

Здравствуйте, у моего мужа диагноз - ВПС, ГКМП с обструкцией ВТЛЖ, Аномалия развития митрального клапана, аномалия Эбштейна с недостаточностью трикуспидального клапана. В 2008 г была сделана операция удаления гипертрофированных субаортальных мышечных волокон, пластики хорд МК. Пролапс митрального клапана 1 ст без гемодинамически значимой регургитации. Персистирующая форма трепетания фибрилляция предсердий.
В 2015 г сорвался ритм и делали операцию -РЧА.
В 2016 году сорвался опять ритм -будут делать операцию РЧА +будут вставлять вертибрилятор (операция будет 11.07.16)
Мы 2 года женаты и очень хотим ребёнка, но врачи нам не разрешают говорят что велик риск передачи по наследству этой болезни малышу.
Подскажите пожалуйста на самом дели какой риск передачи этой болезни по наследству?
P. s у мужа родители и бабушки и дедушки как нам известно этой болезнью не болели.
В Краснодаре генетики дают всего 3 процента, но врачи кардиологи говорят 50/50 и даже если у ребёнка этой болезни не будет, то обязательное у его ребёнка она будет.
Поэтому мы очень боимся планировать детей. Подскажите на сколько велик риск?
Огромное вам спасибо, буду ждать ответа)