0
Тромбофилия и беременность
Спрашивает: Ольга
Пол: Женский
Возраст: 23 года
Хронические заболевания: не указаны
Здравствуйте, меньше года назад была замершая беременность. Сейчас 13недель. Уже была отслойка с гематомой. О чем говорят сейчас эти анализы? Есть ли опасность для данной беременности? Что делать? Спасибо
F2: G20210A G/G Полиморфизма, ассоциированного с нарушением гемостаза, не выявлено
F5: Factor V Leiden (G1691A; Arg506Gln) G/G Полиморфизма, ассоциированного с нарушением гемостаза, не выявлено
F7: 10976 GA (Arg353Gln) G/G Полиморфизма, ассоциированного с нарушением гемостаза, не выявлено
F13A1: Val34Leu (Val35Leu) Val/Val Полиморфизма, ассоциированного с нарушением гемостаза, не выявлено
FGB: G-455А (G-467A) G/G Полиморфизма, ассоциированного с нарушением гемостаза, не выявлено
ITGA2: C807T T/T Выявлен полиморфизм, предрасполагающий к повышению агрегации тромбоцитов, послеоперационным тромбозам, инфаркту и инсульту, в гомозиготной форме ITGB3: PIA1/PIA2 (Leu33Pro; T1565C; HPA-1b) Leu/Leu Комментарий: Полиморфизма, ассоциированного с нарушением гемостаза, не выявлено
SERPINE1: 4G/5G (PAI1: 4G/5G; Ins/Del G) 5G/4G Комментарий: Выявлен полиморфизм, ассоциированный со снижением фибринолитической активности и риском тромбозов, в гетерозиготной форме
MTHFR: C677T (Ala222Val) C/C Комментарий: Полиморфизма, нарушающего обмен фолатов, не выявлено MTHFR: A1298C (Glu429Ala) A/C Комментарий: Выявлен полиморфизм в гетерозиготной форме, предрасполагающий к нарушению обмена фолатов, гипергомоцистеинемии. Для женщин вариант полиморфизма предрасполагает к привычному невынашиванию беременности.
MTR: Asp919Gly (A2756G) Gly/Gly Комментарий: Выявлен полиморфизм в гомозиготной форме, предрасполагающий к нарушению обмена фолатов, гипергомоцистеинемии. Для женщин вариант полиморфизма предрасполагает к привычному невынашиванию беременности. MTRR: Ile22Met (A66G) Met/Met Комментарий: Выявлен полиморфизм в гомозиготной форме, предрасполагающий к нарушению обмена фолатов, гипергомоцистеинемии. Для женщин вариант полиморфизма предрасполагает к привычному невынашиванию беременности
F2: G20210A G/G Полиморфизма, ассоциированного с нарушением гемостаза, не выявлено
F5: Factor V Leiden (G1691A; Arg506Gln) G/G Полиморфизма, ассоциированного с нарушением гемостаза, не выявлено
F7: 10976 GA (Arg353Gln) G/G Полиморфизма, ассоциированного с нарушением гемостаза, не выявлено
F13A1: Val34Leu (Val35Leu) Val/Val Полиморфизма, ассоциированного с нарушением гемостаза, не выявлено
FGB: G-455А (G-467A) G/G Полиморфизма, ассоциированного с нарушением гемостаза, не выявлено
ITGA2: C807T T/T Выявлен полиморфизм, предрасполагающий к повышению агрегации тромбоцитов, послеоперационным тромбозам, инфаркту и инсульту, в гомозиготной форме ITGB3: PIA1/PIA2 (Leu33Pro; T1565C; HPA-1b) Leu/Leu Комментарий: Полиморфизма, ассоциированного с нарушением гемостаза, не выявлено
SERPINE1: 4G/5G (PAI1: 4G/5G; Ins/Del G) 5G/4G Комментарий: Выявлен полиморфизм, ассоциированный со снижением фибринолитической активности и риском тромбозов, в гетерозиготной форме
MTHFR: C677T (Ala222Val) C/C Комментарий: Полиморфизма, нарушающего обмен фолатов, не выявлено MTHFR: A1298C (Glu429Ala) A/C Комментарий: Выявлен полиморфизм в гетерозиготной форме, предрасполагающий к нарушению обмена фолатов, гипергомоцистеинемии. Для женщин вариант полиморфизма предрасполагает к привычному невынашиванию беременности.
MTR: Asp919Gly (A2756G) Gly/Gly Комментарий: Выявлен полиморфизм в гомозиготной форме, предрасполагающий к нарушению обмена фолатов, гипергомоцистеинемии. Для женщин вариант полиморфизма предрасполагает к привычному невынашиванию беременности. MTRR: Ile22Met (A66G) Met/Met Комментарий: Выявлен полиморфизм в гомозиготной форме, предрасполагающий к нарушению обмена фолатов, гипергомоцистеинемии. Для женщин вариант полиморфизма предрасполагает к привычному невынашиванию беременности
Похожие и рекомендуемые вопросы
Тромбофилия и беременность Меньше года назад была замершая беременность. Сейчас 13недель....
Анализ наследственные тромбофилии Планирую беременность, мне посоветовали сдать анализ...
Тромбофилия (риск беременности) Было замирание беременности на 7 неделе (1я желанная...
Результаты генотипирования при 3-х ЗБ Мне 38л (мужу столько же), есть трое здоровых...
Анализ на тромбофилию У меня в декабре 2016 был выкидыш на сроке 5 недель. После чего...
Анализ крови на наследственные тромбофилии После двух неудачных беременностей гинеколог...
Сдала генетический анализ "Осложнение беременности и патология плода" Помогите разобраться...
F13A1: Val34Leu (Val35Leu) : Val/Leu Выявлен полиморфизм У меня 1, замершая,2 беременность...
Тромбофилия расширенная Хотелось бы получить расшифровку или рекомендации по данным...
Анализ на тромбофилию Наталья Петровна!
У меня были проблемы с вынашиванием беременности...
Анализ на тромбофилию Александр Борисович!
У меня были проблемы с вынашиванием беременности...
Гемостаз и жанин Александр Борисович! С января 2018 года принимаю жанин по медицинским...
Есть ли тромбофилия? Скажите пожалуйста, могла ли быть причиной двух неудачных беременностей...
Фолатный цикл У моего сына ЗПРР с элементами аутизма. Анализ на фолатный цикл:
MTHFR:...
Курантил или Вессел Дуэ ф? Уважаемый Александр Борисович!
Помогите мне пожалуйста...
Тромбофилия расширенная Сдала анализ : Тромбофилия расширенная, по причине невынашивания...
Анализы на генетику Планирую беременность, сдала анализ на генетику, помогите в них...
Тромбофилия Есть ребёнок 3 года, беременность и роды прошли хорошо. Через год была...
Полиморфизмы генов гемостаза и фолатного цикла Пожалуйста, как влияют данные полиморфизмы...
9 ответов
Не забывайте оценивать ответы врачей, помогите нам улучшить их, задавая дополнительные вопросы по теме этого вопроса.
Также не забывайте благодарить врачей.
Также не забывайте благодарить врачей.
Здравствуйте,
этот анализ не имеет отношения ни к одной из беременностей.
Не надо было его делать, и ни в коем случае нельзя принимать какие-то решения на основании этого анализа.
Вы сделали пренатальный скрининг?
этот анализ не имеет отношения ни к одной из беременностей.
Не надо было его делать, и ни в коем случае нельзя принимать какие-то решения на основании этого анализа.
Вы сделали пренатальный скрининг?
0
Платная консультация
Наталья 2018-12-23 17:33
Здравствуйте, Наталья Петровна! После ЗБ меньше года назад гинеколог назначил кровь на генетику. Диагноз: Генетически обусловленная тромбофилия. Нужно ли что-то принимать, чтобы избежать повтора? Сейчас принимаю Фемостон 2/10
0
Здравствуйте,
1. анализа "кровь на генетику" не существует в принципе
Но догадываюсь о каком анализе речь
2. диагноза "тромбофилия" по генетическому анализу быть не может, это нонсенс
Читайте мои ответы на аналогичные вопросы. Их, к сожалению, множество.
1. анализа "кровь на генетику" не существует в принципе
Но догадываюсь о каком анализе речь
2. диагноза "тромбофилия" по генетическому анализу быть не может, это нонсенс
Читайте мои ответы на аналогичные вопросы. Их, к сожалению, множество.
0
Платная консультация
Наталья 2018-12-23 18:33
Спасибо за ответ, Наталья Петровна! А как же правильно поставить диагноз (гинеколог пишет: Генетически обусловленная тромбофилия, гетерозиготное носительство.
При наступлении беременности измерять уровень антител к бета ХГ и, если верхняя граница норма или больше нормы - Фраксипарин п/к и контроль Гомоцистеина)
При наступлении беременности измерять уровень антител к бета ХГ и, если верхняя граница норма или больше нормы - Фраксипарин п/к и контроль Гомоцистеина)
0
1. Этот анализ Вам был не нужен
2. Значение имеют только два первых гена. У Вас отсутствует генетический риск тромбофилии.
2. Значение имеют только два первых гена. У Вас отсутствует генетический риск тромбофилии.
0
Платная консультация
Наталья 2018-12-23 19:03
Спасибо огромное, Наталья Петровна! Мне стало легче! Спасибо!
Подскажите, пожалуйста, как избежать ЗБ? Ведь врач установила это причиной невынашивания. Какие анализы мне необходимо сдать?
Подскажите, пожалуйста, как избежать ЗБ? Ведь врач установила это причиной невынашивания. Какие анализы мне необходимо сдать?
0