Здравствуйте, мы Вас не знаем, авторизируйтесь или зарегистрируйтесь
0

Тромбофилия

Спрашивает: Юлия, Г.Муравленко
Пол: Женский
Возраст: 30
Хронические заболевания: Нет
Здравствуйте, есть ребёнок 3 года, беременность и рода прошли хорошо. Через год была запершая беременность на сроке 9 недель, а в 2015 году была анэмбриония. Посоветовали сдать анализы: 1. расширенная коагулограмма:
Протромбированное время 11.1
Протромбин по Квику 104
МНО 0.98
АЧТВ 31
Фибриноген 2.6
Тромбиновое врем 14.5
Антитромбин III 95
D-димер 51
Плазменоген активность 94
2. Гомоцистеин 6.48
3. мутация генов системы гемостаза
F2, F5, MTHFR(677 CT), ITGA2, ITGA3, F7 не обнаружено
MTHFR (1298AC) , F13A1(103GT) - Обнаружен вариант полиморфизма предрасполагающий к нарушению фолатного цикла, в гетерозиготный форме.
PAI -1(-6755G/4G) - Обнаружен вариант полиморфизма предрасполагающий к развитию тромбозов в гомозиготный форме.
Помогите пожалуйста расшифровать, и можно ли планировать новую беременность?
Категория: Гематолог
Добавлен: 11 января 2016 года

Похожие и рекомендуемые вопросы

Тромбофилия Есть ребёнок 3 года, беременность и роды прошли хорошо. Через год была...
Анализ на невынашивание беременности Получила результаты анализов. F2 (20210 GA)...
Мутация гемостаза 25лет. 161см рост, 50кг вес. 2013г-роды ЕП. Беременность без осложнений....
Мутация гемостаза и беременность 25лет. 161см рост, 50кг вес. 2013г-роды ЕП. Беременность...
Анализы на генетику Планирую беременность, сдала анализ на генетику, помогите в них...
Полиморфизмы генов гемостаза и фолатного цикла Пожалуйста, как влияют данные полиморфизмы...
Повышается фибриноген при беременности 8 неделя беременности. Фибриноген при норме...
Мутация гемостаза В августе 2016 года был выкидыш на 7 недели беременности, после...
Может ли синдром тромбогенной готовности стать причиной внутриутробной гибели плода? У меня была беременность, которая закончилась внутриутробной гибелью плода на сроке 40 недель. Причиной смерти стал ДВС-синдром у плода. После ряда обследований мне поставили диагноз: СИНДРОМ ТРОМБОГЕННОЙ ГОТОВНОСТИ: MTHFR, FGB, GP1a - гетерозиготы, PAI1, MTRR - гомозиготные мутации в сочитании FXIII-мутацией. Врач сказал, что раз больше ничего не обнаружено (ни одной инфекции), то тогда смерть плода вызвана моей тромбофилией. Прав ли он? И ещё. во втором триместре у меня обнаружили нарушенный кровоток, гинеколог назначила Курантил и всё. лечение никак не контролировалось врачом. Возможно ли что Курантил не помог и нарушение кровотока привело к смерти плода?
MTHFR, MTR обнаружен вариант полиморфизма Произошли две замершие беременности на сроке...
Планирование беременности и гены полиморфизма Прокоментируйте п-та анализ, опасны...
Мутация генов гемостаза Планирую беременность, детей нет, беременностей не было, сдала...
Наследственная тромбофилия и беременность При планировании беременности сдавала анализы...
Есть ли тромбофилия? Скажите пожалуйста, могла ли быть причиной двух неудачных беременностей...
Носительство мутаций в генах гемостаза Беременность 8 недель. На УЗИ в 7 недель обнаружено...
Гены полиморфизма и отклонения Прокоментируйте п-та анализ, опасны ли такие отклонения...
Анализ крови на наследственные тромбофилии После двух неудачных беременностей гинеколог...
Полиморфизм генов гемостаза Меня зовут Елена. Мне 23 года. Планируем с мужем беременность...

1 ответ

Не забывайте оценивать ответы врачей, помогите нам улучшить их, задавая дополнительные вопросы по теме этого вопроса.
Также не забывайте благодарить врачей.
Соболев Александр Борисович
гематолог 2016-01-11 16:58
Здравствуйте.
Планировать можно, но угроза невынашивания велика.
Анализы приличные, не знаю только в каких единицах определены д-димеры. А беременность, если она состоится, нужно будет вести под контролем коагулограммы и, при необходимости, с соответствующим лечением.
Удачи.
0
Платная консультация

Поиск по сайту

Вверх ↑
Задать вопрос