Здравствуйте, мы Вас не знаем, авторизируйтесь или зарегистрируйтесь
0

Риски ХА на 1 скриннинге

Спрашивает: Антонина, Южно-Сахалинск
Пол: Женский
Возраст: 24
Хронические заболевания: Нет
Здравствуйте, оцените, пожалуйста, риски ХА
СБ по узи 14 недель
Б-ХГЧ 0,264 МоМ; РАРРА -0,715 МоМ
Инд риски: трисомия 21=1: 1341,18=1: 981,13=1: 2734
Баз риск трисомия 21=1: 1016
Ктр 74.1. Бпр 25,6 ОГ 89,7 Ож 71,1 Бедро 9,8 ТВП 3,2 Нос 2,45
Категория: Генетик
Добавлен: 14 октября 2016 года

Похожие и рекомендуемые вопросы

Скрининг крови Ситуация такая: делала внеплановое узи на сроке 10 недель. Врач сказала...
Расшифровка 1 го и повторного скрининга По первому скринингу(12 недель 1 день) был...
Помогите что выбрать после скрининга Помогите советом! 35 лет, вес 73, первые роды...
Беспокоит повышенный ХГЧ, и tr 21 Помогите разобраться в скрининге. 29 лет, вес 47,5...
Низкий уровень ХГЧ при беременности Я сдавала скрининг 1 триместра, сегодня на приеме...
Гипоплазия костей носа, КСС Мне 20 лет. На первом УЗИ сказали, что все в норме (но...
Инвазивная диагностика Отправляют на инвазивную диагностику генетик. Высокий риск...
Хгч первый скрининг По анализу первого скрининга уровень ХГЧ 2,03 МоМ, ПАПП-А 0,52...
Разшифровка анализа на хромосомные маркеры На 13 нед 4 дня делала анализ на хромосомные...
Расшифровка анализов Узи Наталья Петровна. Помогите пожалуйста. Понимаю, что риск...
Трисомия 18 Помогите понять результаты. Направляют к генетику, записалась через 2...
Ожидаемый риск трисомии 21,18,13 Расшифруйте пожалуйста обследование. Беременность...
Лечение гиперплазии хориона клексаном Была на узи в 12 недель, поставили гиперплазию...
Скрининг 12 недель Беременность,24 года. Отправили на повторный скрининг, что то им...
Беременность. Скрининг У меня срок беременности 19 недель. Первое УЗИ делала а 14...

13 ответов

Не забывайте оценивать ответы врачей, помогите нам улучшить их, задавая дополнительные вопросы по теме этого вопроса.
Также не забывайте благодарить врачей.
Наталья Петровна
генетик 2016-10-14 11:48
Здравствуйте,
предоставьте заключение полностью.
0
Платная консультация
Антонина 2016-10-14 12:27
Вот заключение
0
Наталья Петровна
генетик 2016-10-14 14:31
Это только заключение УЗИ
0
Платная консультация
Антонина 2016-10-15 00:51
Вот биохим скриннинг
0
Наталья Петровна
генетик 2016-10-15 13:48
Здравствуйте,
главный результат скрининга это показатели риска.
У Вас все риски низкие, то есть никаких дополнительных действий не требуется.
0
Платная консультация
Антонина 2016-10-15 14:56
Дело в том, что мне рекомендуют кордоцентез, так как твп =3,2, а норма для моего срока 2,41. как быть в таком случае?
0
Антонина 2016-10-15 15:41
И Б-ХГЧ ниже нормы
0
Наталья Петровна
генетик 2016-10-15 17:42
Во-первых, котдоцентез выполняют аж после 20 недели и у этой процедуры высокий риск осложнений. Если и рекомендовать инвазивную диагностику, то точно не кордоцентез.
Во-вторых, показаний к инвазивной диагностике нет.
0
Платная консультация
Антонина 2016-10-15 23:58
Вот именно, что рекомендуют кордоцентез на 20 неделе. У меня так же есть возможность сдать неинвазивный тест, но не получится ли так, что я его сдам, и этого будет мало? Выявляет ли неинвазивный тест пороки развития, например? Мне на руки дали заключение генетика, он рекомендовал эту процедуру
0
Антонина 2016-10-16 05:42
Я сходила на платный скриннинг, протокол ниже. Так же прилагаю заключение генетика. Не понимаю, почему высокие риски ставят и настаивают на кордоцентезе.
0
Антонина 2016-10-16 05:43
Заключение
0
Наталья Петровна
генетик 2016-10-16 12:23
Антонина, я тоже не понимаю этих заключений и рекомендаций.
Лучший вариант инвазивной диагностики это амниоцентез, и по сроку (с 16 недель), и по риску осложнений (самый низкий риск).
Неинвазивный тест с высокой достоверностью показывает только синдром Дауна. Другие хромосомные синдромы не сможет показать.
А пороки развития не выявляются генетическими анализами, их может установить УЗИ на 20-22 неделе.
0
Платная консультация
Антонина 2016-10-16 12:43
Спасибо большое, Наталья. Постараюсь найти другого генетика в нашем городе.
0

Поиск по сайту

Вверх ↑