Здравствуйте, мы Вас не знаем, авторизируйтесь или зарегистрируйтесь
0

Расшифровка биохимического анализа крови 1 скрининг

Спрашивает: Татьяна
Пол: Женский
Возраст: 23
Хронические заболевания: Бронхиальная астма
Добрый день! Наталья Петровна! Прошу Вашей помощи в консультации. У нас в городе генетика нет, а гинеколог меня можно сказать довел до «белого колена», говорит, что у моего ребенка хромосомные аномалии. Буду Вам очень признательна, если вы мне напишите, все как есть. Большое спасибо
Вес 66
Возраст 23 года
1 скрининг
По УЗИ: 12 недель и 3 дня - сказали, что все нормально. Все в норме
Биохимический анализ крови:
Срок 13 н.1д
КТР 60,1
Возрастной риск 1: 1430
Значение риска 1: 9262

HCGb концентрация – 69,90 ng/ml; медиана - 35,87; коррект. - 2,09МоМ
NT концентрация – 1,20 mm; медиана - 1,57; коррект. – 0,76
PAPP-A концентрация – 7119,10 mU/l; медиана – 3363.89; коррект. – 2.31МоМ
Теги: расшифровка анализа крови 1 скрининга
Категория: Генетик
Добавлен: 16 ноября 2016 года

Похожие и рекомендуемые вопросы

Пожалуйста, дайте анализ результатов скрининга и УЗИ Пожалуйста, дайте анализ результатов...
Возрастной риск (трисомия 21) Получила результат анализа крови, 2 триместр. АФП 21,00...
Скининг по беременности 2 триместр Сегодня получила результаты второго скрининга который...
Помогите расшифровать скрининг Помогите, пожалуйста, расшифровать скрининг Срок бер...
Анализ кровь на патологию 10.09. Сделала скрининговое узи на 12 неделе 1 день беременности....
Комбинированный риск на Трисотомию21 1: 60 Помогите, пожалуйста оценить результаты...
О результатах биохимического анализа по крови Елена Викторовна! Помогите, пожалуйста...
Скрининг 1 триместра, риски по ктр Помогите, пожалуйста, разобраться в скрининге....
Трисономия 18+NT выше порога отсечки Помогите расшифровать скрининг! 35 лет. Срок...
Расшифровка второго скрининга по беременности Помогите пожалуйста расшифровать значение...
Добрый вечер, помогите расшифровать скрининг Помогите, пожалуйста, расшифровать результаты...
Норма или нет В 12 недель и6дней делала скрининг fb-hcg-4.58 mom, papp-a-0.89, носовая...
Расшифровка анализов PAPP-A и b-ХГЧ PAPP-A 1.91 МеД/МЛ мом 0,64 B-хгч 29,9 НГ/МЛ МОМ...
Делать ли инвазивное исследование? Мне 42 года. Помогите, пожалуйста, разобраться...
Расшифруйте скрининг 2 триместра Подскажите пожалуйста я сделала комбинированный тест...
Расшифровка результатов скрининга 2 триместра Мне 30 лет, вес 66,4 кг, срок беременности...
Расшифровка генетического анализа Результаты скрининга (первого) расшифруйте пожалуйста,...

17 ответов

Не забывайте оценивать ответы врачей, помогите нам улучшить их, задавая дополнительные вопросы по теме этого вопроса.
Также не забывайте благодарить врачей.
Наталья Петровна
генетик 2016-11-16 13:01
Здравствуйте,
предоставьте и заключение скрининга тоже.
0
Платная консультация
Татьяна 2016-11-16 13:15
Добрый день! Наталья Петровна! Прошу Вашей помощи в консультации. У нас в городе генетика нет, а гинеколог меня можно сказать довел до «белого колена», говорит, что у моего ребенка хромосомные аномалии. Буду Вам очень признательна, если вы мне напишите, все как есть. Большое спасибо
Вес 66
Возраст 23 года
1 скрининг
По УЗИ: 12 недель и 3 дня - сказали, что все нормально. Все в норме
Биохимический анализ крови:
Срок 13 н.1д
КТР 60,1
Возрастной риск 1: 1430
Значение риска 1: 9262

HCGb концентрация – 69,90 ng/ml; медиана - 35,87; коррект. - 2,09МоМ
NT концентрация – 1,20 mm; медиана - 1,57; коррект. – 0,76
PAPP-A концентрация – 7119,10 mU/l; медиана – 3363.89; коррект. – 2.31МоМ
0
Наталья Петровна
генетик 2016-11-16 13:39
В результатах ничего не внушает тревоги.
Все нормально, никаких дополнительных действий не требуется. Обследования по графику.
1
Платная консультация
Елена 2016-12-05 14:45
Здравствуйте! Прошу Вас помочь с расшифровкой результата скрининга 1 триместра? По сроку беременности 11+5 дней.
Шейная складка -0,80 мм
МоМ шейной складки -0,67
РАРР-А – 4,5mlU/ml, Скор. МоМ -2,15
Fb-hCG -99,3 ng/ml, Скор. МоМ -1,72
Возрастной риск – 1: 862
Биохимический риск +NT <1: 10000, ниже пор. Отсечки
Трисомия 13/18 +NT – <1: 10000, ниже пор. Отсечки
Скажите, пож-та, в норме ли мои показатели? Или нужна консультация с генетиком? Очень переживаю.
Заранее спасибо!
0
Наталья Петровна
генетик 2016-12-05 16:01
Здравствуйте,
риски все низкие, все хорошо.
0
Платная консультация
Оксана 2016-12-06 09:19
Здравствуйте, Наталья Петровна! Прошу Вашей помощи в консультации.
Возраст 24 года
1 скрининг По УЗИ: 13 недель и 2 дня
КТР 72,4
ЧСС плода 153 уд/мин
ТВП 1,90 мм
ХГЧ 11,23МЕ/л/ 0,299МоМ
РАРР-А 3,117МЕ/л/ 0,487МоМ
Для врачей Ж/К индивидуальный риск от 1: 101 и выше (1: 102, 1: 103,.) считается низким.

Подскажите что думать? Наши врачи отправляют в другой город на обследование! Как быть? Ни о чем другом не можем думать.
0
Наталья Петровна
генетик 2016-12-06 10:00
Здравствуйте, предоствьте заключение полностью
0
Платная консультация
Оксана 2016-12-06 10:13
Это пока все что у меня есть(
0
Оксана 2016-12-06 10:35
А что еще требуется? Второе УЗИ только на следующей недели. Страшно.
0
Наталья Петровна
генетик 2016-12-06 10:39
В заключении нет показателей рисков. Почему - узнавайте в лаборатории.
0
Платная консультация
Лариса 2017-02-15 11:47
Здравствуйте! Помогите пожалуйста разобраться. Я перечитала все похожие анализы, как у меня. По идее все в норме. Так как МоМ в пределах 0.5-2.5. Почему же ставят высокий риск?
Тестирование было в 13 недель.
КТР 67.2 Конц. Ед. изм. Корр. МоМ
FB DBS 90.5 ng|ml 2.17
PA DBS 0.8 UL 0.56
ТВП 2.4 mm 1.45
Ставят высокий риск синдром Дауна. Возрастной риск 1: 364
Граница риска 1: 250 Расчетный риск 1: 40
0
Наталья Петровна
генетик 2017-02-15 11:54
Здравствуйте,
риск рассчитывается по совокупности всех данных.
На глазок не возможно охватить всю совокупность.

Важен именно показатель риска. Он у Вас высокий. Это показание к инвазивной диагностике.
Вам нужна консультация генетика для обсуждения деталей диагностики.
0
Платная консультация
Лариса 2017-02-15 12:00
Спасибо за ответ, Наталья! Мне рекомендуют сделать плацентоцентоз. Скажите пожалуйста каков его процент достоверности результатов? Заранее спасибо
0
Наталья Петровна
генетик 2017-02-15 12:07
Точность определения кариотипа плода - 99 %

Лучшим методом инвазивной диагностики является амниоцентез, его делают с 16 недели.

Преимущество плацентоцентеза только одно - возможность осуществить раньше.
0
Платная консультация
Лариса 2017-02-15 12:16
Спасибо, Наталья Петровна! К сожалению амниоцетез у нас не делают. А вот на счет плацентоцентоза слышала, что он достоверность дает только на 60% и есть большой риск выкидыша. А кариотип плода, это на более поздних сроках делается из пуповины? Или я что-то путаю. Заранее спасибо за ответ!
0
Наталья Петровна
генетик 2017-02-15 12:30
Лариса, мне опять повторять, то, что я написала? Или еще раз прочитаете сами.

Из пуповины это кордоцентез, его делают после 20 недель, риск осложнений самый высокий. Смысла в этой процедуре нет.
0
Платная консультация

Поиск по сайту

Вверх ↑
Задать вопрос