0

Расчёт рисков

Спрашивает: Наталья
Пол: Женский
Возраст: 34 года
Хронические заболевания: не указаны
Здравствуйте, скажите пожалуйста, что означают все эти цифры, У меня 14 недель беременности, узи показало ТВП 3,90 мм. Высокий риск трисомии21, базовый риск1: 428, индивидуальный 1: 17, риск трисомии 18 повышен, базовый риск 1: 1142, индивидуальный 1: 239, трисомия 13, базовый риск 1: 3555, индивидуальный 1: 346. Скажите есть беспокойство по этому поводу, заранее огромное спасибо.
Категория: Генетик
Добавлен: 24 апреля 2016 года

Похожие и рекомендуемые вопросы

Расчет риска Проконсультируйте пожалуйста: -Трисомия 21 (базовый риск 1 из 934) (индивидуальный...
Высокий риск трисомия 21 Получила результаты первого скрининга - по крови высокий...
Высокий риск Трисомия-21 Подскажите, пож-та, есть ли реальный риск рождения ребенка...
Высокий риск синдрома дауна при хгч 4,272 День добрый. Прошу Вас оказать мне консультативную...
Расшифровка результата Скажите пожалуйста какие у меня риски родить ребенка с патологиями...
Скрининг первого триместа Сделала 1 скрининг. Направили к генетику. Помогите разобраться...
Результаты скрининга1, самопроизвольные роды до 34 недели Помогите разобраться с результатами....
Знать об анализе Помогите расшифровать мне анализ гендвойки. Бета хгч-20/20мел/0,542мом....
Биохимия материнской сыворотки риски в трисомии 21 Получила вчера результаты анализов...
Результата первого скрининга расшифровка Помогите, пожалуйста, разобраться в результатах...
Помогите понять скрининг 1 триместра Помогите пожалуйста разобраться с результатом...
Биохимический скрининг Помогите пожалуйста с расшифровкой мне 39 лет болею диабетом...
Уровень papp-a Вопрос следующий. Скрининг 1 в 11 недель+6 дней. 29 лет, беременность...
Требуется расшифровка скрининга Ниже результат скрининга на 13-14 недели РАРР-А 7,084...
Скрининг 1 триместра есть отклонения или нет? Помогите пожалуйста расшифровать результаты...
Расшифровка результатов первого скрининга Здравствуйте, помогите разобраться с результатами...

1 ответ

Не забывайте оценивать ответы врачей, помогите нам улучшить их, задавая дополнительные вопросы по теме этого вопроса.
Также не забывайте благодарить врачей.
Наталя Петрівна
генетик 2016-04-24 16:57
Здравствуйте,
у Вас очень высокие риски хромосомных аномалий.
Вам показана инвазивная диагностика. Лучше всего амниоцентез с 16 недели.
0
Платная консультация

Поиск по сайту

Вверх ↑
Задать вопрос