Здравствуйте, мы Вас не знаем, авторизируйтесь или зарегистрируйтесь
0

Пренатальная диагностика адриногенитального синдрома

Спрашивает: НИНА, донецкая обл
Пол: Женский
Возраст: 23
Хронические заболевания: не указаны
Здравствуйте, я беременна срок 8 недель, вторая беременность. У первого ребенка адриногенитальный синдром вирильная форма, мальчик. Существует ли пренатальная диагностика адриногенитального синдрома? Какие шансы родить здорового ребенка? Никаких генетических анализов непроходили, у генетика не консультировались. Подскажите пожалуйста что делать?
Категория: Генетик
Добавлен: 6 августа 2016 года

Похожие и рекомендуемые вопросы

Генетический сбой 45Х В сентябре 2015 года была замершая беременность на сроке 5-6...
Результаты анализов перед вынашиванием беременности Помогите пожалуйста расшифровать...
Пренатальная ДНК-диагностика Я носитель наследственного заболевания мышечная дистрофия...
Генетик анализ на совместимость Читала на сайте ответы специалистов по генетике. У...
Расшифровка анализа на генетическую совместимость Помогите пожалуйста расшифровать...
Недостаточность альфа 1 антитрипсина Я являюсь матерью 2-х детей. В возрасте 2, 4...
Пятый фактор и зачатие Доктор! У моему мужа нашли пятый фактор (риск развития тромбофолии),...
АФП и ХГЧ В 16 недель сдавала кровь на АФП и ХГЧ, но гинеколог по поводу результатов...
Диагностика АФП Иммунохимия Альфа-фетопротеин (АФП) - пренатальная диагностика АФП...
Определение срока беременности по хгч Помогите разобраться, месячные были 31.1.15г....
Перицентрическая инверсия 7 хромосомы По результатам кариотипирования у мужа выявлена...
Расшифровка пренатального скрининга Помогите пожалуйста с расшифровкой пренатального...
Молекулярно-генетическое исследование Сдавали анализы. Пришли результаты. Кариотип...
Расшифровка priska 1 Помогите расшифровать результат priska 1, если ПАПП-А 12мМЕ/мл,...
Конфликт по группе крови Помогите пожалуйста. У меня группа крови 1+, у мужа 3+. Дочери...
Расшифровка результата Получила результаты молекулярно- генетического исследования....
Отсутствия Т3 свободного в анализе У меня к вам такой вопрос помогите расшифровать...
Вероятность аутизма у второго ребенка Очень хотелось бы получить вашу консультацию...
Синдром Мельник-Нидлз У моей 6-ти летней дочери установлен очень редкий генетический...

7 ответов

Не забывайте оценивать ответы врачей, помогите нам улучшить их, задавая дополнительные вопросы по теме этого вопроса.
Также не забывайте благодарить врачей.
Наталья Петровна
генетик 2016-08-07 08:34
Здравствуйте,
на основании чего поставлен диагноз сыну?
0
Платная консультация
нина 2016-08-07 08:41
Ему сейчас шесть лет, поступили с жалобами на оволосинение лобка и увеличение полового члена, были сданы анализ на 17-OH прошестерон, актг, и тестестерон все анализы повышены. Сделан был костный возраст в 2 года соответствовал 5 годам. Сейчас костный возраст 12 лет
0
Наталья Петровна
генетик 2016-08-07 09:51
Пренатальная диагностика будет возможна только в случае определения мутации у сына.
Вероятность заболевания у ребенка - 25%.
0
Платная консультация
нина 2016-08-07 09:59
Как называеться этот анализ? Сроки его готовности? И какой вид пренатальной диагностики лутче пройти?
0
Наталья Петровна
генетик 2016-08-07 10:02
Определение мутаций в гене CYP21. Сроки зависят от испольнителей.
После того, как ваша мутация будет определена - думать о пренатальной. Тактика будет зависеть от результата и срока беременности.
0
Платная консультация
нина 2016-08-07 10:05
Спасибо, как сделаем анализ?! Я вам напишу
0

Поиск по сайту

Вверх ↑