1
Помощь по расшифровке анализов онлайн
Спрашивает: Юлия
Пол: Женский
Возраст: 27 лет
Хронические заболевания: С 2009 года хроническое двухстороннее воспаление яичников
Здравствуйте, мне 27 лет. Была одна беременность, ЗБ на сроке 10 недель. После выскабливания назначили анализы на гормоны (на второй день менстр. Цикла:
Лютеинизирующий-2,79,
Фолликулостимулирующий-7,05,
Пролактин -12,50,
тестостерон-0,39,
Эстрадиол-114,
Прогестерон-0,59,
ДЭА-сульфат-4.97,
17-ОН-прогестерон-1.08.
На 20 день менстр. Цикла:
Лютеинизирующий-3,87,
Эстрадиол-344,
Прогестерон-24,22).
Исследование системы гемостаза:
Протромбиновое время-11,2,
МНО-1,01,
Протромбиновый индекс в % -98,6,
АЧТВ в сек. -35,8,
Фибриноген по Клауссу в г/л-3,2,
Тромбиновое время в сек. -18,0,
Д-димер-208.
Генетические исследования:
Leiden R506Q гена F V (- G/G Без особенностей. Нормальное состояние гена),
G20210A гена F ll (- G/G Без особенностей. Нормальное состояние гена),
g10976a(Arg353Gln) гена F Vll (G/G Без особенностей. Нормальное состояние гена),
С677Т гена MTHFR (С/Т Предрасположенность к невынашиванию беременности. Повышен риск развития венозных тромбозов),
675 4G/5G гена PAL-1 (4G/4G Повышение уровня PAL-1 в крови, снижение фибринолитеческой активности крови, Значительно повышенный риск коронарных нарушений. Привычное невынашивание беременности, увеличение риска развития тяжелого гестоза. Гипоксия, задержка развития плода, возможная внутриутробная гибель плода),
Исследование полиморфизма андрогенового рецептора (определён генотип GAG-повтора в гене AR: 20/24),
Исследование неравновесной инактивации Х-хромосомы (Выявлена неслучайная инактивация Х-хромосомы. Генотип 20/24),
Исследование полиморфизма CGG в гене FMR 1 (Определен генотип CGG -повтора 32).
Кровь на инфекции: цитомегаловирус, герпес 1,2, краснуха, токсоплазма, хламидии, уреплазма. (Вот, что было обнаружено АТ к Цитомегаловирусу IgG-8,66, АТ к краснухе IgG-202.0)
Мазок на инфекции: хламидии, микоплазма, герпес, кандиды, трихомонады, стафилакокки, стрептакокки. (Всё в порядке. Ничего не найдено)
Прописали
Ангиовит по 1 таб два раза вдень, КардиоМагнил 75 мг на ночь, Омега 3 одну теблетку в день. В течение двух месяцев. Потом колоть уколы в живот Клексан 0,4.
Подскажите пожалуйста, правильно ли это всё и расскажите об этом что-нибудь.
Лютеинизирующий-2,79,
Фолликулостимулирующий-7,05,
Пролактин -12,50,
тестостерон-0,39,
Эстрадиол-114,
Прогестерон-0,59,
ДЭА-сульфат-4.97,
17-ОН-прогестерон-1.08.
На 20 день менстр. Цикла:
Лютеинизирующий-3,87,
Эстрадиол-344,
Прогестерон-24,22).
Исследование системы гемостаза:
Протромбиновое время-11,2,
МНО-1,01,
Протромбиновый индекс в % -98,6,
АЧТВ в сек. -35,8,
Фибриноген по Клауссу в г/л-3,2,
Тромбиновое время в сек. -18,0,
Д-димер-208.
Генетические исследования:
Leiden R506Q гена F V (- G/G Без особенностей. Нормальное состояние гена),
G20210A гена F ll (- G/G Без особенностей. Нормальное состояние гена),
g10976a(Arg353Gln) гена F Vll (G/G Без особенностей. Нормальное состояние гена),
С677Т гена MTHFR (С/Т Предрасположенность к невынашиванию беременности. Повышен риск развития венозных тромбозов),
675 4G/5G гена PAL-1 (4G/4G Повышение уровня PAL-1 в крови, снижение фибринолитеческой активности крови, Значительно повышенный риск коронарных нарушений. Привычное невынашивание беременности, увеличение риска развития тяжелого гестоза. Гипоксия, задержка развития плода, возможная внутриутробная гибель плода),
Исследование полиморфизма андрогенового рецептора (определён генотип GAG-повтора в гене AR: 20/24),
Исследование неравновесной инактивации Х-хромосомы (Выявлена неслучайная инактивация Х-хромосомы. Генотип 20/24),
Исследование полиморфизма CGG в гене FMR 1 (Определен генотип CGG -повтора 32).
Кровь на инфекции: цитомегаловирус, герпес 1,2, краснуха, токсоплазма, хламидии, уреплазма. (Вот, что было обнаружено АТ к Цитомегаловирусу IgG-8,66, АТ к краснухе IgG-202.0)
Мазок на инфекции: хламидии, микоплазма, герпес, кандиды, трихомонады, стафилакокки, стрептакокки. (Всё в порядке. Ничего не найдено)
Прописали
Ангиовит по 1 таб два раза вдень, КардиоМагнил 75 мг на ночь, Омега 3 одну теблетку в день. В течение двух месяцев. Потом колоть уколы в живот Клексан 0,4.
Подскажите пожалуйста, правильно ли это всё и расскажите об этом что-нибудь.
Похожие и рекомендуемые вопросы
Беременность и генетика У меня беременность с помощью эко удача с 4 попытки, беременность...
Многократно невынашивание беременности Скажите, пожалуйста, перечень обязательных...
Расшифровка анализа крови и естественная беременность Планировали долго беременность,...
Невынашивание беременности У нас с мужем 3 ЗБ на ранних сроках 9нед. 6нед. 5нед. Есть...
Причина замершей беременности Подскажите пожалуйста, в какой срок исчезают антитела,...
Генетический риск осложнения беременности. Выкидыш Мне 38 лет. Ранее беременностей...
Подтвердили синдром Жильбера У меня выявили синдром Жильбера. Сдал анализ, так как...
Повторяющийся самопроизвольный выкидыш В сентябре и ноябре этого года у меня случились...
Исследование Х-хромосомы Сдала анализ на исследование гена FMR1. Вот заключение:
У...
Результаты генетики Помогите, пожалуйста, разобраться с результатами анализов.
Ситуация...
Мутации в генах Сдавала анализ на генетику, пришли результаты, не могли бы вы помочь...
Повышен хгч. Что делать Вот мой анализ как только встала на учет по беременности
...
Обследования после неудачных беременностей Было две беременности - первая наступила...
ПЦР Полиморфизмы генов системы свертывания. Планирование беременности Подскажите пожалуйста...
Невынашивание беременности Мне 32 года, мужу 40 лет. Брак второй. От первых браков...
Привычное невынашивание беременности У меня в анамнезе 3 неразвивающиеся Б на сроке...
Полиморфизм генов свертываемости системы крови Помогите пожалуйста разобраться с результатами....
Риски невынашивания беременности и патологии плода Помогите оценить риски по результатам...
24 ответа
Не забывайте оценивать ответы врачей, помогите нам улучшить их, задавая дополнительные вопросы по теме этого вопроса.
Также не забывайте благодарить врачей.
Также не забывайте благодарить врачей.
Здравствуйте,
это все очень не правильно.
Одна замершая на раннем сроке беременность не повод для специальных обследований.
Ничего не надо было кроме анализа на инфекции.
Избегайте лишних вмешательств.
Принимайте только фолиевую кислоту до 4 мг в сутки.
Можно проверить ТТГ (единственный гормон в котором есть смыл Вам не сделали) - он должен быть меньше 2,5.
это все очень не правильно.
Одна замершая на раннем сроке беременность не повод для специальных обследований.
Ничего не надо было кроме анализа на инфекции.
Избегайте лишних вмешательств.
Принимайте только фолиевую кислоту до 4 мг в сутки.
Можно проверить ТТГ (единственный гормон в котором есть смыл Вам не сделали) - он должен быть меньше 2,5.
0
Платная консультация
Юлия 2016-01-13 13:47
Я не профессионал в этом деле и по этому, что сказал гинеколог, на то и сдала. На ТТГ я сдавала во время беременности-он был меньше 2,5.
Ну получается я не зря сдала на генетику, ведь нашли склонность к тромбам. И фолиевую кислоту я пила год назал и во время беременности и + дюфастон пила по одной таблетке 2 раза в день.
Ну получается я не зря сдала на генетику, ведь нашли склонность к тромбам. И фолиевую кислоту я пила год назал и во время беременности и + дюфастон пила по одной таблетке 2 раза в день.
0
Кариотипирование абортуса (или ворсин хориона).
Но как я уже говорила, причину одной замершей на раннем сроке можно и не искать. Только убедиться, что все в порядке со стандартными показателями, которые надо проверить при планировании (инфекции, ТТГ, гемоглобин и т.п.)
Но как я уже говорила, причину одной замершей на раннем сроке можно и не искать. Только убедиться, что все в порядке со стандартными показателями, которые надо проверить при планировании (инфекции, ТТГ, гемоглобин и т.п.)
0
Платная консультация
Юлия 2016-01-13 15:46
А тромбиновое время сек. Было месяц назад-18,0, а сегодня я сдала - 15,8. Это нормально? Смысл таблеток Омега 3, Ангивит и Кардиомагнил есть?
0
Показатели свертываемости крови во время беременности (и после нее) изменяются, это нормально. Не надо их изучать.
Можно ангиовит, а можно просто фолиевую кислоту.
Все остальное не надо.
Можно ангиовит, а можно просто фолиевую кислоту.
Все остальное не надо.
0
Платная консультация
Юлия 2016-01-13 16:17
Эти показатели свёртываемости крови не во время беременности. Это в том месяце - 18 и сегодня 15,8. А ЗБ была 30 июля. И клексан колоть не надо, для разжижжения крови?
0
Юлия 2016-01-13 16:19
На инфекции все анализы я сдавала и мазок, и кровь. В мазке ничего и в крови по инфекциям тоже ничего, кроме цитомегаловируса, выработался уже иммунитет.
0
Вам вообще не надо изучать свертываемость крови (показатели, которые Вы указали - в норме). Не надо клексан.
0
Платная консультация
юлия 2016-01-13 16:53
Наталья Петровна, а ведь в генетике выявлено:
С677Т гена MTHFR (С/Т Предрасположенность к невынашиванию беременности. Повышен риск развития венозных тромбозов),
675 4G/5G гена PAL-1 (4G/4G Повышение уровня PAL-1 в крови, снижение фибринолитеческой активности крови, Значительно повышенный риск коронарных нарушений. Привычное невынашивание беременности, увеличение риска развития тяжелого гестоза. Гипоксия, задержка развития плода, возможная внутриутробная гибель плода).
Разве не нужно предпринимать никаких мер?
С677Т гена MTHFR (С/Т Предрасположенность к невынашиванию беременности. Повышен риск развития венозных тромбозов),
675 4G/5G гена PAL-1 (4G/4G Повышение уровня PAL-1 в крови, снижение фибринолитеческой активности крови, Значительно повышенный риск коронарных нарушений. Привычное невынашивание беременности, увеличение риска развития тяжелого гестоза. Гипоксия, задержка развития плода, возможная внутриутробная гибель плода).
Разве не нужно предпринимать никаких мер?
0
Такие комментарии являются преувеличенными для оправдания анализов, которые на самом деле не нужно делать всем подряд.
Эти генетические исследования не являются диагностическими.
Они должны выполняться только в рамках научных целей.
Лучшее, что Вы можете сделать - забыть об этом анализе и найти врача, который знает про их бесполезность.
Эти генетические исследования не являются диагностическими.
Они должны выполняться только в рамках научных целей.
Лучшее, что Вы можете сделать - забыть об этом анализе и найти врача, который знает про их бесполезность.
0
Платная консультация
Юлия 2016-01-15 13:32
Я так понимаю, что генетика-это не диагноз? Это не значит, что именно сейчас это у меня, это просто предрасположенность к этому и не факт, что ЗБ произошла из за этого?, ведь анализ на свёртываемость был в норме и тогда и сейчас.
Из за мужа могло произойти? :
Спермограмма. Заключение: тератозооспермия.
Из за мужа могло произойти? :
Спермограмма. Заключение: тератозооспермия.
0
Нет, "генетика" - это не диагноз. И сопоставив все данные, которые Вы описываете - можно с уверенностью говорить, что ничего связанного с кровью не было причиной замирания.
Если беременность наступила, то делать спермограмму нет смысла.
Еще раз повторю, наиболее вероятная причина - спонтанная хромосомная аномалия, это случайное событие на которое повлиять никак нельзя.
Если беременность наступила, то делать спермограмму нет смысла.
Еще раз повторю, наиболее вероятная причина - спонтанная хромосомная аномалия, это случайное событие на которое повлиять никак нельзя.
0
Платная консультация
Юлия 2016-01-15 14:55
Я только что от гинеколога. Она сказала, что колоть клексан сейчас не будем. Вот как забеременею, то да. И что ЗБ произошла из за нехватки питания эмбриона, из за моих сосудов. Выписала: дюфастон по 1 таб два раза в день, на продолжение 12 дней. И продолжать пить Ангивит, Омега 3 и КардиоМагнил по 75 на ночь, ещё в течение месяца.
0
Я 2016-06-30 10:05
Добрый день! Подскажите, пожалуйста, у меня СПКЯ, сильно повышен амг- 30, при норме до 12. Из гормонов ЛГ выше ФСГ в 2 раза, 17 ОН немного повышен, остальное в норме. Овуляций у меня нету. В Анамнезе бли 2 беременности. Сейчас врач назначила сдать "Исследование неравновесной инактивации Х-хромосомы и исследование полиморфизма CGG-повтора в гене FMR1"
подскажите, что это за анализ такой дорогостоящий и что он покажет? Стоит ли его сдавать?
подскажите, что это за анализ такой дорогостоящий и что он покажет? Стоит ли его сдавать?
0
Здравствуйте,
по такой информации консультировать не возможно.
Кроме того, Вы пишите в топике, который посвящен совершенно другой проблеме.
Напишите свой вопрос отдельно.
Начиная с возраста совоего и мужа. Рост, вес. Когда именно были берменности, на каких сроках и чем закончились.
Откуда знания про отсутствие овуляции? Нужно выдеть все результаты исследований полностью.
по такой информации консультировать не возможно.
Кроме того, Вы пишите в топике, который посвящен совершенно другой проблеме.
Напишите свой вопрос отдельно.
Начиная с возраста совоего и мужа. Рост, вес. Когда именно были берменности, на каких сроках и чем закончились.
Откуда знания про отсутствие овуляции? Нужно выдеть все результаты исследований полностью.
0
Платная консультация
Юлия 2016-06-30 13:26
Что происходит? Кто тут пишет от моего имени? Как узнали мою почту? Я вам ничего не задавала, ни про гормоны, ни про овуляцию! Я в генетике уже не нуждаюсь, у меня беременность 22 недели.
Наталья Петровна может вы ошиблись, может не там " ответить " нажали?
Наталья Петровна может вы ошиблись, может не там " ответить " нажали?
0
Юлия, к сожалению, этот ресурс устроен так, что комментарии могут писать и другие пользователи. Для этого не нужно знать Вашу почту.
Я попросила нового пользователя создать свой вопрос отдельно.
Я попросила нового пользователя создать свой вопрос отдельно.
0
Платная консультация