1

По невынашиванию

Спрашивает: Евгения
Пол: Женский
Возраст: 31 год
Хронические заболевания: хр. гайморит, гиперпролактеннемия (под контролем достинекса)
Здравствуйте, мне 31 год, мужу 38. Восьмой год страдаю бесплодием (трубный фактор, из-за спаечного), самостоятельной беременности не было. За плечами 2 эко. 1 эко беременность прервалась на сроке 5-6 недель (сильно кровила, с образованием гематомы), Мы выполнили все анализы по невынашиванию все в норме.
2я эко беременность - плод задерживался в развитии в итоге замер на 8-9 неделе. Назначили кариотипирование и hlm типирование-тоже норма, коагулограмма тоже норма.
В 2014 году лапараскопия по удалению маточных труб и подготовка к 3му эко. После обследования репродуктолог посоветовала сдать на полиморфизмы генов системы свертываемоти крови. Гематолог посмотрев их сказал что к эко противопоказаний нет. И назначил пить ангиовит по 1 таб 2 раза в день.
У меня сейчас 7 день подсадки, я переживаю достаточно ли такой терапии как прием ангиовита. И что можно сделать в качестве дополнительного обследования, ведь в анамнизе 2 потерянные беременности.
Мутация Лейден 1691 G-> A
Коагуляционного фактора V (F5) - Нормальная гомозигота
Полиморфизм 20210 G-> A
Протромбина (F2) - Нормальная гомозигота
Термолабильный вариант A222V (677C-> T)
Метилентетрагидрофолатредуктазы- Нормальная гомозигота
Полиморфизм Arg353Gln (10976G-> A)
Коагуляционного фактора Vll (F7) - Нормальная гомозигота
Полиморфизм 455G-> A
Фибриногена- Гетерозигота
Полиморфизм IIeMet (66 a-g)
Мутация редуктазы метионинсинтетазы- нормальная гомозигота
Полиморфизм Asp919Gly
Мутация метионинсинтетазы - Гетерозигота
Полиморфизм - 675 5G/4G
Мутация ингибитора активатора плазминогена (PAl) 1 - Гетерозигота
Категория: Гематолог
Добавлен: 29 мая 2015 года

Похожие и рекомендуемые вопросы

Полиморфизмы генов системы свертываемости крови Помогите, пожалуйста! После ЗБ на...
Коагулянты при беременности В браке с 1999 г. Первая самостоятельная беременность...
Беременность, тромбофилия? Помогите пожалуйста расшифровать анализы, беременность...
Анализ полиморфизм генов системы свертываемости крови Помогите разобраться с результатами...
Повышенный уровень гемоглобина Подскажите пожалуйста недавно сдавала общий анализ...
Мутации генов Подскажите сдавала кровь на мутации генов. Подскадите нужно ли во время...
Наследственная тромбофилия и КОК У меня двое детей, больше пока не планирую. Всвязи...
Расшифровка анализа на тромбофилию Помогите, пожалуйста, расшифровать полученный анализ:...
Тромбофилия, невынашивание Добрый день, детей нет, после 2-й замершей беременности,...
Замершая б Очень-очень нужна Ваша помощь! У меня было две подряд замершие беременности...
Полиморфизм генов системы гемостаза и эко Сдала анализ на полиморфизм генов системы...
Возможна ли операция? В марте перенесла флеботромоз левой конечности, принимаю ксарелто...
Анализы мутации генов, свертываемомти крови Помогите пожалуйста разобраться в анализах...
Помогите рашифровать анализы генетики У меня происходит замирание эмбрионов 1 выкидыш...
Помогите расшифровать анализ на мутации генов Помогите, пожалуйста, расшифровать результат...

1 ответ

Не забывайте оценивать ответы врачей, помогите нам улучшить их, задавая дополнительные вопросы по теме этого вопроса.
Также не забывайте благодарить врачей.
Соболев Александр Борисович
гематолог 2015-05-29 17:01
Здравствуйте.
То, что у Вас далеко не все в порядке- факт. Выявлены мутации в нескольких генах, ответственных за свертывание крови. Не хочу Вас пугать, но это сказывается неблагоприятно на процессе вынашивания беременности. Но само наличие тромбофилии не является показанием к лечению. Лечение назначается, изменяется или отменяется в зависимости от показателей гемостаза. Основные из них- протромбин по Квику, протромбиновый индекс, МНО, фибриноген, АЧТВ, антитромбин-3, д-димеры, протеины С и S, волчаночный антикоагулянт, РФМК, агрегация тромбоцитов, в том числе индуцированная с АДФ, коллагеном и ристомицином. Вы должны находиться под постоянным наблюдением врача, а проводимое лечение зависит от динамики этих показателей.
Удачи.
0
Платная консультация

Поиск по сайту

Вверх ↑
Задать вопрос