Здравствуйте, мы Вас не знаем, авторизируйтесь или зарегистрируйтесь
0

Планування вагітності, ми з моїм хлопцем родичі тому дуже важливо

Спрашивает: Ирина, Житомир
Пол: Женский
Возраст: 20
Хронические заболевания: Нема
Доброго дня! Ми з своїм хлопцем хочемо завести дитину, але річ втім що ми родичі в четвертому поколінні, і він дуже переживає що дитина буде не здоровою, що нам робити? Чи є шанси на здорову дитинку? Він з моїм батьком троюрідні, я дуже кохаю його і хочу знати. Що робити далі?
Категория: Генетик
Добавлен: 29 мая 2016 года

Похожие и рекомендуемые вопросы

Расшифровка скрининга Добрий день. Таке питання, мій гінеколог рекомендує пройти...
Синдромом елерса данло У мене перша дитина з синдромом Єлерса Данло, чи може народитися...
Коричневые выделения в 15 лет что это Извиняюсь заранее за столь глупый вопрос. Вот...
Транслокация Я являюсь сбалансированной транслокции 7 и 18 хромосом. Есть здоровый...
Доброго дня! Хочу дуже схуднути При рості 1.68 см важу 95 кг. Маю синусову тахікардію,...
Смогу ли я иметь здорового ребенка? Помогите расшифровать анализы: F2 20210 G/G F5...
Нейрофиброматоз Какова вероятность рождения здорового ребенка у родителей, больных...
Бронхит Добрий день, у нас така ситуація, сину 3 роки і він 3 тижні тому перехворів...
Делать или нет разлинованную диагностику Добрий день. Таке питання, мій гінеколог...
Необходимость кариотипирования при замершей беременности Меня интересует вопрос необходимости...
Вирахувати початок овуляції Планую вагітнісь і ніяк не можу вирахувати початок овуляції....
Замершая беременность У нас с мужем есть общий ребенок, затем было 4 замерш беременности...
Вероятность синдрома Дауна у детей Уважаемый доктор! Позвольте мне обратиться к Вам...
Синдром Дауна наследственность Я замужем. Мужу 25 лет. Мы очень хотим детей. Но меня...
Прием антибиотиов и здоровая беременность Скажите пожалуйста, я часто болею простудными...
Розшифровка узі Плідний плин АР- р-р (мм) - 55 в достатній кількості. Ехогеність підвищенна...
Прием феназепама во время беременности последствия Подскажите, пожалуйста, какой риск...
Влияние гормонального сбоя на развитие плода Разъясните, пожалуйста, каковы могут...
Лобарная голопрозенцефалия, порок сердца аномалия Эбштейна, прерывание беременности У меня есть дочка, в 20ть недель беременности выяснилось, что она больна. Диагноз при рождении лобарная голопрозенцефалия и порок сердца аномалия Эбштейна. В полтора годика диагноз поменяли на наружно внутр. Гидроцефалию ст. Компенсации, дизгенезия мозолистого тела. В 1,6 годика появилась симптоматическая эпилепсия. Ребенок очень подвижный, но не ходит и не разговаривает. Какие у нас шансы, что второй ребенок будет здоров, и есть ли вообще шансы родить здорового ребенка? Мы с мужем здоровы абсолютно. Только у мужа тёти был 11 ребенок с синдромом Дауна, он умер, а так все здоровы.

3 ответа

Не забывайте оценивать ответы врачей, помогите нам улучшить их, задавая дополнительные вопросы по теме этого вопроса.
Также не забывайте благодарить врачей.
Наталья Петровна
генетик 2016-05-29 14:53
Доброго дня,
у вас не близька родинність, тобто дуже не велика частка спільної генетичної інформації (лише близько 6-7%).
Взагалі, ризик близько родинних шлюбів полягає лише у одному - підвищення імовірності прояву в дітей захворювань, які успадковуються за аутосомно-рецесивним типом.
Варто пригадати які захворювання траплялись у родині.
0
Платная консультация
Ирина 2016-05-29 15:24
Дякую) ви мене заспокоїли, тільки не знаю як переконати хлопця що все добре? Його рідний брат одружився на троюрідній сестрі і в них здоровий синок) тобто 94% що здоровий буде? Просто моєму хлопцю сказав лікар-хірург що 90% дитятко буде не здорове(
0
Наталья Петровна
генетик 2016-05-29 16:44
Для таких заяв про 90% немає ніяких підстав.
І взагалі говорити про відсотки важко.
Є близько 1% ризику (у всіх, не залежно від обставин) народження дитини з якимось генетичним захворюванням.
Для родичів цей загальний ризик можна вважати дещо вищим.
Ще раз повторю, важливо знати які захворювання траплялись у вашій родині, чи були випадки дитячої смерті і т. п.
0
Платная консультация

Поиск по сайту

Вверх ↑