Здравствуйте, мы Вас не знаем, авторизируйтесь или зарегистрируйтесь
1

Невынашиваемость ребенка

Спрашивает: Алия, Оренбург
Пол: Женский
Возраст: 31
Хронические заболевания: не указаны
Здравствуйте, мне 31 год. В браке уже 8 год, есть ребенок 6 лет - сын, очень хотим второго ребенка. Были попытки в июле 2013 году, но беременость замерла на 7 неделе, на 10 неделе делали чистку. В августе 2013 года сдали с мужем анализы на инфекции все в норме и у меня и у него. После 2 года не могли забеременеть, в июне 2015 году я прошла обследование в центре планирования семьи. Сдала все анализы на инфекции, гормоны, проходимость труб, снова все в норме. Также сдала анализы на тромбофилию. Выявили гетерозиготная мутация в гене интергрина ITGA2 - 31.5. Врач сказал пить дюфастон с 16 по 25 день цикла. На второй месяц приема я забеременела. На 6-7 неделе делали УЗИ все было нормально, 8 неделе встала на учет. На 10 неделе снова чистка, замирание плода на 9 неделе. Скажите пожалуйста влияет ли выявленный ген на развитие плода? Заранее спасибо.
Категория: Гематолог
Добавлен: 14 декабря 2015 года

Похожие и рекомендуемые вопросы

Низкий гемоглабин Уважаемый доктор! Моей дочери 2 года, ей поставили диагноз анемия...
Результаты анализов по полиморфизмам генов Хотелось бы получить консультацию гематолога,...
Лимфоузлы на шее у ребенка в 7 месяцев У дочери с 7 мес. Обнаружен лимфоузел за ухом,...
Снижение гемоглобина после ОРВИ Помогите, пожалуйста, разобраться в проблеме. Ребенку...
Ген PAI -1 Результаты анализов показали: АТ к кардиолипину суммарный - 12,1 Едмл при...
Увеличены лимфоузлы у ребенка У сына (2г 10мес) уже приблизительно год увеличены подчелюстные...
Мутации гемостаза при беременности после эко Александр Борисович! В протоколе эко...
Может ли синдром тромбогенной готовности стать причиной внутриутробной гибели плода? У меня была беременность, которая закончилась внутриутробной гибелью плода на сроке 40 недель. Причиной смерти стал ДВС-синдром у плода. После ряда обследований мне поставили диагноз: СИНДРОМ ТРОМБОГЕННОЙ ГОТОВНОСТИ: MTHFR, FGB, GP1a - гетерозиготы, PAI1, MTRR - гомозиготные мутации в сочитании FXIII-мутацией. Врач сказал, что раз больше ничего не обнаружено (ни одной инфекции), то тогда смерть плода вызвана моей тромбофилией. Прав ли он? И ещё. во втором триместре у меня обнаружили нарушенный кровоток, гинеколог назначила Курантил и всё. лечение никак не контролировалось врачом. Возможно ли что Курантил не помог и нарушение кровотока привело к смерти плода?
Лейкопения Мне 30 лет, беременность вторая, в первой не страдала такими проблемами....
Анализ крови пятилетнего ребенка Моему ребенку 5,5 лет. Пожалуйста, подскажите по...
Расшифровка ОАК Дочка (2года) заболела орви, через неделю после этого поднялась температура,...
Гемостаз при беременности Помогите советом! Беременность на момент сдачи крови 24...
Подскажите что означают результаты анализов крови Моему сыну 1год9мес, сдали анализы...
С10034Т в гене фибриногена γ +/- Получила результаты анализов. Хотела бы узнать про...
Помогите разобраться с результатами анализа Помогите разобраться с результатами анализа....
Оправдано ли применение низкомолекулярного гепарина? Доктор! Ситуация такая: я беременна,...
Влияние эрозии ш/м на плод Елена Викторовна. Пишет Оксана, мне 34 года. Беременна...
Нерасшифрованый анализ ребенка Сдали анализ на гемостаз а расшифровать нам толком...

3 ответа

Не забывайте оценивать ответы врачей, помогите нам улучшить их, задавая дополнительные вопросы по теме этого вопроса.
Также не забывайте благодарить врачей.
Соболев Александр Борисович
терапевт 2015-12-14 13:25
Здравствуйте.
Выявленная тромбофилия с мутацией в гене интегрина ITGA2 имеет несколько вариантов.
С/С полиморфизм- предрасположения к тромбозам нет.
С/Т полиморфизм- имеется предрасположенность к тромбозам.
Т/Т полиморфизм- предрасположенность к тромбозам гораздо выше, чем при втором варианте.
Уточняйте свой вариант полиморфизма со своим врачом и делайте выводы- при последних двух вариантах влияет, особенно сильно при последнем.
Удачи.
1
Платная консультация
Алия 2015-12-15 07:36
F2: 20210 GG 31.0, F5: 1691 GG 31.0, F7: 10976 GG 31.0, F13: GG 31.0, FGB -445 GG 31.0, ItGA2: 807 CT 31.5, ITGB3 1565 TT 31.0, PFI -675 5G5G 30.5
0
У Вас второй вариант,  но есть патологии и других генов, так что выносить ребенка будет очень непросто.
0
Платная консультация

Поиск по сайту

Вверх ↑