Здравствуйте, мы Вас не знаем, авторизируйтесь или зарегистрируйтесь
0

Наследование аплозии и дисплазии

Спрашивает: Полина, Москва
Пол: Женский
Возраст: 29
Хронические заболевания: ВПЧ 16ый тип
Здравствуйте. Я родилась в 86 году, 2-3 триместр беременности матери пришелся на период после взрыва на чернобыльской АЭС, украинские продукты в доме были (но не из Припяти) + поздний ребенок, для матери - первая беременность. Других детей у нее не было. У отца - здоровый сын от первого брака. Я родилась с "букетом", но исключительно касаемо левой ноги - аплозия малой берцовой кости, отсутствие нескольких костей свода стопы, недоразвитие (сильное) бедреной кости и головки тазобедренного сустава - дисплазия проксимального отдела бедреной кости. В итоге - сильное укорочение левой ноги (примерно 30 см). Но других проблем со здоровьем нет. Не было аналогичных проблем ни у кого в родне (и у прямых, и у дальних родственников). Муж и все его родственники - здоровы. Какова вероятность, что мои дети (от здорового мужа) появятся на свет с той же врожденной патологией, что и у меня? Какие именно анализы нужно пройти, чтобы это проверить и можно ли минимизировать риск, если он-таки есть?
Заранее спасибо за ответ.
Категория: Генетик
Добавлен: 9 ноября 2015 года

Похожие и рекомендуемые вопросы

Есть ли дисплазия у ребенка Моему сыну 4 месяца. Врач ортопед отправил на рентген...
Дисплазия тазобедренных суставов у ребенка Моему ребенку 5 мес.,при осмотре врач хирург...
Атрезия ануса У меня двое детей -погодок, у первого- колобома сосудистой оболочки,...
Возможно ли родить в будущем здорового ребенка Очень нужна ваша помощь. К врачу попаду...
Дисплазия рентген расшифровка Нам 5,5 месяцев Мы сходили на рентген Вот такой у нас...
Лобарная голопрозенцефалия, порок сердца аномалия Эбштейна, прерывание беременности У меня есть дочка, в 20ть недель беременности выяснилось, что она больна. Диагноз при рождении лобарная голопрозенцефалия и порок сердца аномалия Эбштейна. В полтора годика диагноз поменяли на наружно внутр. Гидроцефалию ст. Компенсации, дизгенезия мозолистого тела. В 1,6 годика появилась симптоматическая эпилепсия. Ребенок очень подвижный, но не ходит и не разговаривает. Какие у нас шансы, что второй ребенок будет здоров, и есть ли вообще шансы родить здорового ребенка? Мы с мужем здоровы абсолютно. Только у мужа тёти был 11 ребенок с синдромом Дауна, он умер, а так все здоровы.
Биллиарная атрезия Планирую 2беременость, но первый ребенок родился и на 2 месяца...
Дисплазия ТБС? С подозрением на дисплазию, врач отправил нас на рентген, прокомментируйте...
Длина носовой кости 1 скрининг В первую беременность днк в 1 скриненге не помню, кажется...
Необходимость кариотипирования при замершей беременности Меня интересует вопрос необходимости...
Замершая беременность У нас с мужем есть общий ребенок, затем было 4 замерш беременности...
Перицентрическая инверсия 7 хромосомы По результатам кариотипирования у мужа выявлена...
Дисплазия консультация http://s018.radikal.ru/i508/1406/94/ea48676f6497.jpg Здравствуйте...
Синдром Протея В 2009 году у нас с мужем родился ребенок(мальчик) с синдромом Протея....
Титр антитела при беременности У меня отрицательная группа крови, на сроке беременности...

1 ответ

Не забывайте оценивать ответы врачей, помогите нам улучшить их, задавая дополнительные вопросы по теме этого вопроса.
Также не забывайте благодарить врачей.
Наталья Петровна
генетик 2015-11-09 20:09
Здравствуйте,
специфических анализов нет.
Такой тип врожденной патологии если и имеет генетическую составляющую, то небольшую.
Известно, что такая патология чаще появляется, если
- это 1 беременность,
- плод девочка,
- большой вес ребенка,
- ягодичное предлежание.
То есть, ничего определенного.
Способов профилактики нет.
1
Платная консультация

Поиск по сайту

Вверх ↑