Здравствуйте, мы Вас не знаем, авторизируйтесь или зарегистрируйтесь
0

Наследование аплозии и дисплазии

Спрашивает: Полина, Москва
Пол: Женский
Возраст: 29
Хронические заболевания: ВПЧ 16ый тип
Здравствуйте. Я родилась в 86 году, 2-3 триместр беременности матери пришелся на период после взрыва на чернобыльской АЭС, украинские продукты в доме были (но не из Припяти) + поздний ребенок, для матери - первая беременность. Других детей у нее не было. У отца - здоровый сын от первого брака. Я родилась с "букетом", но исключительно касаемо левой ноги - аплозия малой берцовой кости, отсутствие нескольких костей свода стопы, недоразвитие (сильное) бедреной кости и головки тазобедренного сустава - дисплазия проксимального отдела бедреной кости. В итоге - сильное укорочение левой ноги (примерно 30 см). Но других проблем со здоровьем нет. Не было аналогичных проблем ни у кого в родне (и у прямых, и у дальних родственников). Муж и все его родственники - здоровы. Какова вероятность, что мои дети (от здорового мужа) появятся на свет с той же врожденной патологией, что и у меня? Какие именно анализы нужно пройти, чтобы это проверить и можно ли минимизировать риск, если он-таки есть?
Заранее спасибо за ответ.
Категория: Генетик
Добавлен: 9 ноября 2015 года

Похожие и рекомендуемые вопросы

Замер плод выявили патологию кареотип 45 Х Мне пожалуйста с моей проблемой подскажите...
Есть ли дисплазия у ребенка Моему сыну 4 месяца. Врач ортопед отправил на рентген...
ХГЧ повышен! Какие шансы родить здорового ребенка! Понимаю, что вам пишут множество...
Завершая беременность Мне 42 года, есть ребенок от первого брака, здоровый. (было...
Планирование беременности и ВПР Планируем с мужем рождение второго ребенка. Но проблема...
Хгч зашкаливает, а узи нормальный почему? Беременность третья. Родила здоровую девочку,...
Длина кости носа плода в 32 недели Срок 32 недели беременности. На УЗИ размер кости...
Синдром дауна может ли быть во второй раз? Моей маме 42 года, она беременна уже пошел...
Атрезия ануса У меня двое детей -погодок, у первого- колобома сосудистой оболочки,...
Возможно ли родить в будущем здорового ребенка Очень нужна ваша помощь. К врачу попаду...
Дисплазия рентген расшифровка Нам 5,5 месяцев Мы сходили на рентген Вот такой у нас...
Лобарная голопрозенцефалия, порок сердца аномалия Эбштейна, прерывание беременности У меня есть дочка, в 20ть недель беременности выяснилось, что она больна. Диагноз при рождении лобарная голопрозенцефалия и порок сердца аномалия Эбштейна. В полтора годика диагноз поменяли на наружно внутр. Гидроцефалию ст. Компенсации, дизгенезия мозолистого тела. В 1,6 годика появилась симптоматическая эпилепсия. Ребенок очень подвижный, но не ходит и не разговаривает. Какие у нас шансы, что второй ребенок будет здоров, и есть ли вообще шансы родить здорового ребенка? Мы с мужем здоровы абсолютно. Только у мужа тёти был 11 ребенок с синдромом Дауна, он умер, а так все здоровы.
Биллиарная атрезия Планирую 2беременость, но первый ребенок родился и на 2 месяца...
Дисплазия ТБС? С подозрением на дисплазию, врач отправил нас на рентген, прокомментируйте...

1 ответ

Не забывайте оценивать ответы врачей, помогите нам улучшить их, задавая дополнительные вопросы по теме этого вопроса.
Также не забывайте благодарить врачей.
Наталья Петровна
генетик 2015-11-09 20:09
Здравствуйте,
специфических анализов нет.
Такой тип врожденной патологии если и имеет генетическую составляющую, то небольшую.
Известно, что такая патология чаще появляется, если
- это 1 беременность,
- плод девочка,
- большой вес ребенка,
- ягодичное предлежание.
То есть, ничего определенного.
Способов профилактики нет.
1
Платная консультация

Поиск по сайту

Вверх ↑