Здравствуйте, мы Вас не знаем, авторизируйтесь или зарегистрируйтесь
0

Мозаицизм эмбриона

Спрашивает: Анна
Пол: Женский
Возраст: 27
Хронические заболевания: не указаны
Здравствуйте, очень нужен совет и мнение специалиста.
У нас с мужем в прошлом 2 замершие беременности, во второй раз делали генетику, результат 47(+9) трисомия девятой хромосомы.
Сдали все возможные анализы (в том числе генетические: кариотипы, HLA и пр.).
По итогам - мужской фактор, 2% нормальных сперматозойдов по Крюгеру, фрагментация ДНК выше нормы.
Решились на ЭКО с ПГД методом NGS и получили 3 эмбриона:
1. seq (9) х2-3, (14) х2-3, (22) х2-3, (XY) х1 - мозаицизм хромосом 9, 14, 22.
2. seq (1-22, Х) х2 - норма.
3. seq (10) х1, (2) х1-2, (3) х2-3, (4) х2-3, (8) х1-2, (12) х2-3, (Х) х2 - недостача ген. Материала 10 хромосомы, мозаицизм хромосом 2,3,4,8,12.
Как Вы считаете, можно ли переносить эмбрион 1? Каковы шансы родить здорового ребёнка? Что будет, если перенести 1 и 2 вместе? Является ли мозаицизм 1 эмбриона предрасполагающим к каким-то болезням?
Заранее спасибо большое за ответ.
Теги: seq 1-22 x х2 генетика, мозаицизм хромосомы 12
Категория: Генетик

Похожие и рекомендуемые вопросы

Розшифруйте результат кариотипа Моему сыну 3 года и 4 месяца. Он ещё не говорит и...
Транслокация хромосом Интересует такой вопрос. У сына (1,5 года) задержка психомоторного...
Помогите пожалуйста расшифровать анализа кариотипа У меня была 2 внематочные беременности...
Результат диагностики эмбриона - мозаицизм Результат генетической диагностики хромосомного...
Мозаицизм 12 хромосомы Доброго дня. Простите за идиотский вопрос заранее, , очень...
Трисомия по 22 хромосоме у эмбриона Замершая беременность на 6 неделях. Генетический...
ПГД эмбрионов, наличие мозаицизма участка хромосом В анамнезе 4 неудачных протокола...
Результат секвенирования методом ngs 4 эмбрионов У меня вопрос про перенос эмбрионов....
Замершие беременности на поздних сроках Помогите разобраться что делать дальше! В...
Укорочение трубчатых костей Акушерский срок 33 недели. Плод развивается не пропорционально...
Недостаточность короткоцепочечной дегидрогеназы Проблема такого характера, в тандемной...
Расшифровка результата генетического исследования У меня была замершая беременность...
Результат ПГД Подскажите пожалуйста, получила результат ПГД эмбрионов и у одного -Seq(10q23.33-10q26.3)...
Генетик анализ на совместимость Читала на сайте ответы специалистов по генетике. У...
Подскажите идти на кардоцентез после амиацентеза Здравствуйте! Мне 36 лет, седьмая...
Анализ Fish у супруга, результаты, прогноз В прошлом году делали с мужем Эко икси...
Генетическая предрасположенность к остеопорозу Мне год назад поставлен диагноз остеопороз...
Увеличенная вилочковая железа наследственность Подскажите пожалуйста, мой муж (32...

3 ответа

Не забывайте оценивать ответы врачей, помогите нам улучшить их, задавая дополнительные вопросы по теме этого вопроса.
Также не забывайте благодарить врачей.
Наталья Петровна
генетик 2016-09-13 10:22
Здравствуйте,
шансы по первому эмбриону сложно оценить в цифрах. Такой результат может быть погрешностью анализа, может быть вариантом нормы, а может быть и ХА.
О конкретных болезнях нет оснований говорить.
Если это вариант нормы, то эмбрион имеет шансы развиться. Если это ХА, то с большой вероятностью замрет на ранних этапах.
0
Платная консультация
Анна 2016-09-13 12:16
Спасибо большое за ответ!
Что такое ХА?
Есть ли какие-то способы узнать, вариант нормы это или нет?
0
Наталья Петровна
генетик 2016-09-13 12:26
Хромосомные аномалии.
Нет.
0
Платная консультация

Поиск по сайту

Вверх ↑
Задать вопрос