0
Молекулярно-генетическое исследование крови
Спрашивает: Елена
Пол: Мужской
Возраст: 43 года
Хронические заболевания: Не было.
Здравствуйте, Уважаемые доктора! У супруга (42 года) 10 января случился ишемический инсульт. Хотим разобраться в причинах и по максимальной возможности устранить их. Гемостазиолог назначил допанализы (прилагаются во вложенном файле) и генетический анализ: определение генетических полиморфизмов в системе фолатного цикла и наследственной предрасположенности к тромбозам и тромбофилиям. Заключение по генетическому анализу: Обнаруженна мутантная гомозигота ТТ по полиморфизму ITGA2 C807T и гетерозиготы по полиморфизмам MTRR A66G, MTHFR A1298C, MTHFR C677T. Высокий риск развития тромбофилий атеросклеротических изменений соссудов и сердечно-сосудистых заболеваний, связанных с гиперагрегацией тромбоцитов и повышенным адгезивным сродством тромбоцитов к сосудистой стенке. Высокий риск развития гипергомоцистенемии. Основной диагноз: Тромбофилия генетически детерминированная. Гипергомоцистемия. Носительство ВА. ВОПРОС: это как-то поддается медикаментозному лечению? На данный момент принимает: кардиомагнил 150 мг, розувастин, индапамид, пентовит с переходом на ангиовит, а также цераксон, нейромидин. Спасибо за консультацию.
Похожие и рекомендуемые вопросы
Анализ на генетические полиморфозы, ассоциированные с риском развития тромбофилии Александр Борисович, у меня такая проблема, с мужем проходим обследования на протяжении года, потому что не можем забеременеть, врачи на
Расшифровка Коагулограммы Доктор помогите расшифровать анализ крови мой муж перенес...
Генетический маркер ITGA2 (С807T) Помогите, пожалуйста, расшифровать анализ. Обследуемся...
Помогите расшифровать запись врача по анализам по беременности! Подскажите пожалуйста,...
Помогите расшифровать результаты анализов на генетическую тромбофилию Было 2 анэмбрионии....
Полиморфизм генов с риском развития тромбофилии Гинеколог назначила срочную консультацию...
Диагностика наследственной тромбофилии По совету гинеколога планирую запись к гематологу,...
Молекулярно генетическое исследование Помогите, пожалуйста. Мне 32 года, детей нет....
Расшифровка анализа генетического Не могли бы вы подсказать на сколько все серьезно...
Кардиомагнил при высоком риске развития роста плода Был первый скрининг. По результатам...
Расшифровка Молекулярно-генетического анализа генов Были преждевременные роды на 15-16...
Расшифровка результата генетического полиморфизма. Помогите пожалуйста! Мы с мужем...
Генетическая двойка. Высокий риск Помогите, пожалуйста, понять результат анализа генетической...
Расшифровка генетических анализов по свёртыванию крови Уважаемый доктор! Я беременна,...
Тромбофилия - есть ли риск? Помогите разобраться! Мне 32 года. Беременность 20 недель....
Беременность 20 недель. Необходима консультация гематолога Беременность 20 недель....
Расшифруйте результат крови Обнаружена мутантная гомозигота 4G/4G по полиморфизму...
На сроке 8-ми недель, не развивающаяся беременность Помогите разобраться в анализе-генетические...
Расшифровка анализа на генетические заболевания Расшифруйте мне пожалуйста результаты...
1 ответ
Не забывайте оценивать ответы врачей, помогите нам улучшить их, задавая дополнительные вопросы по теме этого вопроса.
Также не забывайте благодарить врачей.
Также не забывайте благодарить врачей.
Здравствуйте.
Отвечу так: излечению не поддается, а медикаментозной коррекции-да. То есть, последствия этого заболевания можно уменьшить и смягчить.
Кроме того, у вас выявлен волчаночный антикоагулянт. Нужно исключать СКВ и АФС.
Всего доброго.
Отвечу так: излечению не поддается, а медикаментозной коррекции-да. То есть, последствия этого заболевания можно уменьшить и смягчить.
Кроме того, у вас выявлен волчаночный антикоагулянт. Нужно исключать СКВ и АФС.
Всего доброго.
0
Платная консультация