Здравствуйте, мы Вас не знаем, авторизируйтесь или зарегистрируйтесь
0

Кофейные пятна

Спрашивает: Ольга, Орел
Пол: Мужской
Возраст: 5
Хронические заболевания: витилиго у мамы
Здравствуйте, на теле ребенка практически с рождения, есть кофейные пятна (штук 20), доктора ставят под вопросом нейрофиброматоз. Возможно ли это быть другое заболевание, например синдром Легиуса? Ведь при нем пятна схожи. Можно узнать какие проявления еще должны быть при этом синдроме?
Теги: легиус синдром, 2 кофейных пятна у ребенка
Категория: Генетик
Добавлен: 21 октября 2015 года

Похожие и рекомендуемые вопросы

Кофейные пятна на теле у ребенка У моей дочери (12 лет) пятна с рождения по телу ....
Пятно на теле теле ребенка Подскажите пожалуйста. У моей дочки два дня назад заметила...
Пятна молочно-кофейного цвета У меня на спине и руках пятна молочно-кофейного цвета...
Нейрофиброматоз В 3 недели жизни ребенка появились пятна цвета кофе с молоком, более...
Нейрофиброматоз Помогите пожалуйста разобраться в сложившейся ситуации: Мне поставили...
Синдром Мельник-Нидлз У моей 6-ти летней дочери установлен очень редкий генетический...
Болезнь гиппель-линдау у отца ребенка Моя жена беременна, 12 недель, у моего отца...
Красные пятна на теле ребенка На теле сына появляются красные пятна. Похоже на комариные...
Сыпь после прививки превенар Моему ребенку 10 мес. 3 дня назад делали прививку превенар...
Пятна на лице и сыпь на теле у ребенка Моему ребенку 2 года и 11 месяцев. Вот уже...
Красные пятна по всему телу ребенка Моему ребенку 4 месяца. Находимся на ИВ с 1,5...
У ребенка красные пятна на теле и чешутся они. Сыну 1 год 10 месяцев. Последние 2...
Большие белые пятна на теле у ребенка Моему ребенку 1 год и 6 месяцев. Днем заметила...
Рождение второго ребенка Мы молодая семья, 36 и 37 лет. У мужа имеется генетическое...
Риск наследования судорожного синдрома , Здравствуйте, у моего мужа в детстве до 6...
Подтвердили синдром Жильбера У меня выявили синдром Жильбера. Сдал анализ, так как...
Синдром Клайнфелтера Цитогенетическте обследование показала, что у мужа (40лет) 47,...
Синдром гетеротаксии У меня такая ситуация: мой ребенок родился с синдромом гетеротаксии,...

1 ответ

Не забывайте оценивать ответы врачей, помогите нам улучшить их, задавая дополнительные вопросы по теме этого вопроса.
Также не забывайте благодарить врачей.
Наталья Петровна
генетик 2015-10-22 22:10

Здравствуйте,
это может быть и другое заболевание и отсутствие заболеваний.
Наличие пятен это повод наблюдать, но только если пятна соответствующего размера - 0,5 см для детей (1,5 см для подростков) не меньше.
Если найдется и второй критерий, то тогда уже можно подозревать нейрофиброматоз.
Критерии:
- множественные веснушки под мышками или в паху;
- нейрофиброма - доброкачественная опухоль;
- глиома;
- изменения глазного дна (определяет окулист с помощью щелевой лампы);
- наличие родственников с нейрофиброматозом.

0
Платная консультация

Поиск по сайту

Вверх ↑