Клиническая картина VS результат биопсии

Доктор, простите за долгий ответ. Если можно, ответьте еще на два вопроса:
1. Могут ли быть ошибочны две биопсии, сделанные в разных местах?
2. Могли ли лимфоузлы озлокачествиться за 2-3 месяца, раз не прошли и даже появились некоторые рядом?

Александр Борисович, большое Вам спасибо!

Александр Борисович, снова к Вам за советом. Были у гематолога снова, она все равно настаивает на наличии лимфомы. Говорит, что иногда годами ищут, лимфоузлы берут на анализ, ничего не показывает, а потом в каком-то все-таки находят. Неужели такое возможно? Она направляет нас сдавать 3-й лимфоузел на биопсию. Что нам делать?

Александр Борисович, простите, ради бога, за назойливость. Просто Вы высказали в прошлый раз сомнение в возможности двойной ошибки и написали, что не видите гематологической патологии, а тут доктор говорит, что многократные биопсии могут быть ложными. Такое действительно возможно?

Уважаемый Александр Борисрвич,

скажите, пожалуйста, что может сказать анализ на иммунофенотипирование лимфоцитов при подозрении на лимфому. Анализы прикрепляю.

Заранее благодарю.

Простите, Александр Борисович, не поняла, какого заключения.

К результатам анализа никакого заключения не прилагалось. Только то, что я предоставила(

Александр Борисович, я Вам очень благодарна!

Александр Борисович, разрешите спросить. Насколько информативен этот анализ - иммунофенотипирование лимфоцитов? Почему-то врачи не обращают на него внимания.

Александр Борисович, и последнее: сколько дней должно пройти от момента приема Метипреда (таблетки) , чтобы не переживать, что результаты биопсии могут быть искажены?

Здравствуйте, уважаемый Александр Борисович. Я уже консультировалась у вас на сайте, снова прошу проконсультировать. Кратко опишу ситуацию. Месяцев 8 назад заметили увеличение шейных лимфоузлов. Проведены биопсии двух лимфоузлов, с измененной структурой, результат: реактивная лимфаденопатия. Сделана биопсия костного мозга - чисто. Анализ ОАК и биохимия почти всё в норме, кое-какие показатели немного совсем превышают, на несколько единиц. Потливость не повышена, температуры нет, вес за это время прибавился на 8 кг. Иммуннофенотипирование лимфоцитов (3 месяца назад сдан) Вы комментировали, что данных за лимому нет. По результатам УЗИ ОБП - гепатомегалия (ВКР -183 мм), признаки жирового гепатоза, селезенка в норме.
Вместе с тем беспокоит сильный зуд тела и увеличены множественные лимфоузлы шейные справа и подмышечные справа много (до 3 см), слева шейные не сильно увеличены.
Три месяца назад начали принимать Валвир в больших дозах, так как постоянно обнаруживаются IgM ВЭБ. Визуально и наощупь лимфоузлы хорошо отреагировали, внешние почти все уменьшились видимо, но до нормы не дошли. Вопрос:
Возможно ли сочетание инфекционных лимфоузлов, которые отреагировали на Валвир, со злокачественными? То есть исключает ли лимфому тот факт, что на Валвир есть реакция? Имея в виду, что все-таки некоторые большие лимфоузлы сохраняются, но вроде не становятся больше, то есть отреагировали не все видимо.

Разрешите два наивных вопроса вдогонку, которые на очном приеме не всегда есть возможность задать:
2. Возможно ли такое, что на шее, где брали узлы на биопсию, они реактивеые, а подмышкой злокачественные?
3. Правда ли, что от НСПВП даже злокачественные узлы могут уменьшиться?