Здравствуйте, мы Вас не знаем, авторизируйтесь или зарегистрируйтесь
0

Какие надо сать анализы, что с ребёнком было все нормально

Спрашивает: Светлана
Пол: Женский
Возраст: 29
Хронические заболевания: У нас с мужем нет хронических заболеваний
Здравствуйте, два года назад потеряла при родах ребёнка, в морге установили диагноз "врожденный бульозний епидермолиз"
в обменной карте диагноз "асфиксия тяжелого ступення на тле внутреутробного инфикування" мы с мужем очень сильно хотим ребёнка но очень я боюсь, какие надо анализы нужно сдать чтобы прошел страх очень нуждаемся в Вашей помощи. Помогите пожалуйста. После родов нам генетики в той же больнице говорили что такое часто встречается и скорее всего мы с мужем не совместимы.
Категория: Генетик

Похожие и рекомендуемые вопросы

Синдром гетеротаксии У меня такая ситуация: мой ребенок родился с синдромом гетеротаксии,...
Муковисцидоз Помогите, пожалуйста, разобраться. Моему сыну 1 год. В роддоме брали...
Амитрофия Доброе время суток. У меня такой вопрос мы с мужем носители болезни Спинально-...
Дебелизм у второго и последующих детей У нас в семье по женской линии второй и последующие...
Шарко-Мари-Тута У меня такой вопрос: у матери мужа болезнь шарко-мари-тута. У его...
Планирование беременности после кесарева сечения Лет назад мне сделали плановое кесарево...
Нейрофиброматоз Помогите пожалуйста разобраться в сложившейся ситуации: Мне поставили...
Исследование Х-хромосомы Сдала анализ на исследование гена FMR1. Вот заключение: У...
Ихтиоз и здоровые дети У меня врожденный ихтиоз буллезной формы. Уже несколько лет...
Беременность при мочекаменной болезни У меня есть ребенок 3 года. Мне 21 в январе...
Кариотип Мне 34 года, моему мужу 35 лет, имеем совместного ребенка (12 лет). За последние...
Лобарная голопрозенцефалия, порок сердца аномалия Эбштейна, прерывание беременности У меня есть дочка, в 20ть недель беременности выяснилось, что она больна. Диагноз при рождении лобарная голопрозенцефалия и порок сердца аномалия Эбштейна. В полтора годика диагноз поменяли на наружно внутр. Гидроцефалию ст. Компенсации, дизгенезия мозолистого тела. В 1,6 годика появилась симптоматическая эпилепсия. Ребенок очень подвижный, но не ходит и не разговаривает. Какие у нас шансы, что второй ребенок будет здоров, и есть ли вообще шансы родить здорового ребенка? Мы с мужем здоровы абсолютно. Только у мужа тёти был 11 ребенок с синдромом Дауна, он умер, а так все здоровы.
Генетическая предрасположенность Я недавно узнала, что у бывшего мужа диагностировали...
Невынашивание беременности Мне 32 года, мужу 40 лет. Брак второй. От первых браков...
Применение продукции Виторган Даниилу 8 сентября было 8 месяцев, и у него в 2 месяца...

1 ответ

Не забывайте оценивать ответы врачей, помогите нам улучшить их, задавая дополнительные вопросы по теме этого вопроса.
Также не забывайте благодарить врачей.
Наталья Петровна
генетик 2016-05-03 19:56
Здравствуйте,
булёзный эпидермолись бывает разного типа наследования. Если у Вас с мужем ни у кого в семье такого заболевания не было, то сложно сказать с каким типом Вы столкнулись.
Однако говорить о вашей не совместимости нет оснований.
1. Если это доминантный тип, то заболевание возникло вследствие случайной мутации и повторения не будет.
2. Если рецессивный, то вероятность повторения составляет 25%.
0
Платная консультация

Поиск по сайту

Вверх ↑