Как определить диагноз, что делать дальше?

Здравствуйте, пожалуйста, помогите разобраться. В течение нескольких лет (где-то с 2012 г.) наблюдаю превышение некоторых показателей крови - эритроцитов и тромбоцитов (лейкоциты и лимфоциты в норме). Пример: 15.07 Эритроциты (RBC) 6.21 x10^12/л Гемоглобин (HGB, Hb) 169.00 г/л Тромбоциты (PLT) 565.00 x10^9/л Тромбокрит (PCT) 0.56 % СОЭ (метод аттестован по Westergren) 2.0 мм/ч Печень и селезенка не увеличены (УЗИ), с сердцем проблем нет (холтеровский монитор+кардиограмма) Железо, ферритин, эритропоэтин и щелочная фосфотаза в пределах нормы. Коагулограмма в норме. Генетический тест: есть мутация V617F JAK2 22%, а мутации 9 экзона CALR, W515L/K MPL не обнаружены. Принимаю по назначению гематолога кардиомагнил 75 мг и стал больше пить. Головные боли стали реже беспокоить. Соответственно, что хотел бы прояснить: 1) Возможно ли на основе этих данных сделать вывод о том, что все-таки это за заболевание, полицитемия или эссенциальная тромбоцитемия? Врачи либо разводят руками, либо предлагают подождать. Один из специалистов, к которому обращался, склоняется к тому, что все-таки болезнь Вакеза наименее вероятна на основе сделанных анализов и с учетом моего возраста. 2) Имеет ли смысл делать трепанобиопсию костного мозга или на ранней стадии она не прояснит картины? Т. е. вкупе с уже проведенными исследованиями можно будет внести ясность? Один врач считает проведение трепанобиопсии несвоевременным и ссылается на болезненность процедуры, а другой - что кроме общего расплывчатого диагноза "миелопролиферативное заболевание" мне больше ничего не удастся узнать с помощью трепанобиопсии, т. е. не будет определена ИП или ЭТ. 3) Возможно ли прожить полноценную жизнь с одним из этих заболеваний или они всегда сокращают продолжительность жизни и заканчиваются фиброзом? Везде написана разная информация о продолжительности жизни от момента обнаружения что для ИП, что для ЭТ. Пожалуйста, разъясните этот вопрос, от неясности по приведенной информации психика начала конкретно расшатываться