Здравствуйте, мы Вас не знаем, авторизируйтесь или зарегистрируйтесь
0

Исследование Х-хромосомы

Спрашивает: Анна, Москва
Пол: Женский
Возраст: 30
Хронические заболевания: не указаны
Здравствуйте,
Сдала анализ на исследование гена FMR1. Вот заключение:
У пациентки выявлено 2 нормальных аллея гена FMR1 (28 и 29 CGG-повторов). Заключение не диагноз. Квалифицированная расшифровка результатов должна быть проведена медико-генетическим консультированием.
Подскажите, пожалуйста, это нормальное состояние гена для планирования беременности? Не будет ли это как то отражаться на здоровье ребенка? И какие еще генетические исследования лучше провести при планировании беременности?
Заранее спасибо.
Категория: Генетик
Добавлен: 18 января 2016 года

Похожие и рекомендуемые вопросы

Молекулярно-генетическое исследование Сдавали анализы. Пришли результаты. Кариотип...
Консультация по генетическим исследованиям Мне 29 лет. Абортов, выкидышей не было....
Анализ на мутацию генов Помогите расшифровать анализы на мутацию генов? Насколько...
Отклонения в кариотипе В мае 2015 года - внематочная беременность с удалением трубы,...
Наследственный тромбофлебит М Мне 30. Мужу 2 года. (у него уже есть здоровые дети...
Помощь по расшифровке анализов онлайн Мне 27 лет. Была одна беременность, ЗБ на сроке...
Расшифровка результата генетического исследования У меня была замершая беременность...
Гетерозиготное состояние мутации Я проходила обследование в Москве в ФГБУМедико -...
Генетическое исследование Здравствуйте! Хочу пройти полное генетическое обследование,...
Генетическая наследственность глухоты У нас с мужем родилась дочка с диагнозом двухсторонняя...
Генетическая взаимосвязь семейных болезней Моя мама гипертоник, также у нее есть артрит...
Анализ на генетические маркеры фолатного цмкла После ЗБ в феврале 2016 сдала анализ...

3 ответа

Не забывайте оценивать ответы врачей, помогите нам улучшить их, задавая дополнительные вопросы по теме этого вопроса.
Также не забывайте благодарить врачей.
Наталья Петровна
генетик 2016-01-19 10:36
Здравствуйте,
зачем Вы делали этот анализ? По чьей рекомендации?
0
Платная консультация
Анна 2016-01-19 11:09
Здравствуйте,
Анализ делался в клинике при моем участии в программе донации ооцитов.
0
Наталья Петровна
генетик 2016-01-19 12:39
Это нормальный вариант гена, он ничем не грозит.
Не надо делать никаких генетических исследований, если нет на то причин (история генетичсеких заболеваний в семье, предыдущие дети с генетическими заболеваниями и т. п.).
0
Платная консультация

Поиск по сайту

Вверх ↑
Задать вопрос