Здравствуйте, мы Вас не знаем, авторизируйтесь или зарегистрируйтесь
0

Исследование Х-хромосомы

Спрашивает: Анна, Москва
Пол: Женский
Возраст: 30
Хронические заболевания: не указаны
Здравствуйте,
Сдала анализ на исследование гена FMR1. Вот заключение:
У пациентки выявлено 2 нормальных аллея гена FMR1 (28 и 29 CGG-повторов). Заключение не диагноз. Квалифицированная расшифровка результатов должна быть проведена медико-генетическим консультированием.
Подскажите, пожалуйста, это нормальное состояние гена для планирования беременности? Не будет ли это как то отражаться на здоровье ребенка? И какие еще генетические исследования лучше провести при планировании беременности?
Заранее спасибо.
Категория: Генетик
Добавлен: 18 января 2016 года

Похожие и рекомендуемые вопросы

Молекулярно-генетическое исследование Сдавали анализы. Пришли результаты. Кариотип...
Наследственный тромбофлебит М Мне 30. Мужу 2 года. (у него уже есть здоровые дети...
Гетерозиготное состояние мутации Я проходила обследование в Москве в ФГБУМедико -...
Расшивровка анализа на генетический риск осложнений беременности и патологии плода Наталья Петровна! При планировании беременности было рекомендовано сдать анализ на генетический риск осложнений беременности и патологии плода. За мои 38 лет была всего одна, и то, неразвивающаяся, беременность Посмотрите, пожалуйста, результаты анализа в прикрепленном файле. Что это может значить? Все очень плохо? Спасибо.
Генетическое исследование Здравствуйте! Хочу пройти полное генетическое обследование,...
Подтвердили синдром Жильбера У меня выявили синдром Жильбера. Сдал анализ, так как...
Генетическая наследственность глухоты У нас с мужем родилась дочка с диагнозом двухсторонняя...
Генетическая взаимосвязь семейных болезней Моя мама гипертоник, также у нее есть артрит...
Анализ на генетические маркеры фолатного цмкла После ЗБ в феврале 2016 сдала анализ...
Нейрофиброматоз Помогите пожалуйста разобраться в сложившейся ситуации: Мне поставили...
Помощь по расшифровке анализов онлайн Мне 27 лет. Была одна беременность, ЗБ на сроке...
Задержка в развитии, микроцефалия, Дцп Меня зовут Мария. Мне 24 года, у меня первая...
Синдром Мельник-Нидлз У моей 6-ти летней дочери установлен очень редкий генетический...
Расшифровка анализа тромбофилии Здравствуйте! Планирую беременность, сдавала анализ...

3 ответа

Не забывайте оценивать ответы врачей, помогите нам улучшить их, задавая дополнительные вопросы по теме этого вопроса.
Также не забывайте благодарить врачей.
Наталья Петровна
генетик 2016-01-19 10:36
Здравствуйте,
зачем Вы делали этот анализ? По чьей рекомендации?
0
Платная консультация
Анна 2016-01-19 11:09
Здравствуйте,
Анализ делался в клинике при моем участии в программе донации ооцитов.
0
Наталья Петровна
генетик 2016-01-19 12:39
Это нормальный вариант гена, он ничем не грозит.
Не надо делать никаких генетических исследований, если нет на то причин (история генетичсеких заболеваний в семье, предыдущие дети с генетическими заболеваниями и т. п.).
0
Платная консультация

Поиск по сайту

Вверх ↑