Здравствуйте, мы Вас не знаем, авторизируйтесь или зарегистрируйтесь
0

Хромосомный микроматричний анализ

Спрашивает: Марина, Красногорск
Пол: Мужской
Возраст: 6 лет
Хронические заболевания: не указаны
Здравствуйте, Моему сыну 6 лет, говорит около 6 слов! 1 ребёнок в семье. Роды 41 нед 4230, вакуум экстракция. Без асфиксии, выписан на 4 сутки. Наблюдается неврологами с 2 лет. Эпи активности нет. МРТ без патологии. Не давно мы сдали хромосомный микроматричний анализ стандартный вот результат: имеется микроделеция участка длинного плеча (g) 4 хромосомы, захватывающая 4 g 24, можете объяснит что это такое?! Планируем второго ребёнка! Спасибо большое!
Категория: Генетик
Добавлен: 11 октября 2016 года

Похожие и рекомендуемые вопросы

Определение синдрома Моему ребенку сейчас 11 месяцев. Родилась на сроке 35 недель....
Не развивающаяся беременность 1 беременность 2005 году-не развивающаяся 10 недель....
Результаты анализов перед вынашиванием беременности Помогите пожалуйста расшифровать...
Амитрофия Доброе время суток. У меня такой вопрос мы с мужем носители болезни Спинально-...
Молекулярно-генетическое исследование Сдавали анализы. Пришли результаты. Кариотип...
HLA типирования на Целиакию Сыну (1г8м) под вопросом был поставлен диагноз целиакия,...
Шарко-Мари-Тута У меня такой вопрос: у матери мужа болезнь шарко-мари-тута. У его...
Генетический сбой 45Х В сентябре 2015 года была замершая беременность на сроке 5-6...
Герпес 1 тип на половых губах Здравствуйте, Здравствуйте! Если произошло самозаражение...
Нейрофиброматоз В 3 недели жизни ребенка появились пятна цвета кофе с молоком, более...
Как Миролют влияет на плод? У меня уже есть 2 детей. Сейчас беременность 3. Решылась...
Кариотип и хромосомная патология (15 хромосома) Помогите пожалуйста расшифровать результаты:...
Вероятность аутизма у второго ребенка Очень хотелось бы получить вашу консультацию...
Лобарная голопрозенцефалия, порок сердца аномалия Эбштейна, прерывание беременности У меня есть дочка, в 20ть недель беременности выяснилось, что она больна. Диагноз при рождении лобарная голопрозенцефалия и порок сердца аномалия Эбштейна. В полтора годика диагноз поменяли на наружно внутр. Гидроцефалию ст. Компенсации, дизгенезия мозолистого тела. В 1,6 годика появилась симптоматическая эпилепсия. Ребенок очень подвижный, но не ходит и не разговаривает. Какие у нас шансы, что второй ребенок будет здоров, и есть ли вообще шансы родить здорового ребенка? Мы с мужем здоровы абсолютно. Только у мужа тёти был 11 ребенок с синдромом Дауна, он умер, а так все здоровы.
Мозаицизм по Х хромосоме Наталья Петровна. Очень нужно Ваше мнение. Мне 40 лет. После...
Разшифровка анализа на хромосомные маркеры На 13 нед 4 дня делала анализ на хромосомные...
Гибель плода на 32, 35 и 36 неделе Мне 27 лет, есть один здоровый ребенок после три...

1 ответ

Не забывайте оценивать ответы врачей, помогите нам улучшить их, задавая дополнительные вопросы по теме этого вопроса.
Также не забывайте благодарить врачей.
Наталья Петровна
генетик 2016-10-11 19:55
Здравствуйте,
нужно видеть заключение полностью.
0
Платная консультация

Поиск по сайту

Вверх ↑