Консультация генетика онлайн

Медицинский портал 03 Онлайн — это бесплатная и квалифицированная онлайн консультация генетика. Здесь Вы можете получить высококвалифицированную консультацию нашего специалиста по вопросам, связанным с генетическими заболеваниями у людей и при планировании беременности. Также можете получить онлайн консультацию по таким заболеваниям:
  • синдром Дауна
  • синдром кошачьего крика
  • синдром Патау
  • синдром Марфана
  • синдром Клайнфелтера
  • синдром Вольфа-Хиршхорна
  • синдром умственной отсталости
  • синдром Шершевского-Тернера
  • адреногенитальный синдром
  • муковисцидоз
  • фенилкетонурия
  • клиническое диагностирование генетических заболеваний
В этой категории мы отвечаем на 88.26% вопросов
0
1
Здравствуйте, помогите расшифровать скрининг, почему двойной тест 1: 71 выше порога отсечки? Что то надо ещё делать? Как часто скрининги ошибаются? С первым ребёнком вообще показало 1: 10 синдром дауна, родила здорового крепкого мальчика)
0
6
Здравствуйте, Наталья Петровна помогите расшифровать анализ и чем это может грозить заранее Спасибо 23 года первый спининг узи хорошее все в норме хгч 39,12МЕ/л/0,993МоМ; РАРР-А 20,050МЕ/л 2,485МоМ; КТР 78; ТВП 2,30Мм
0
1
Здравствуйте, помогите пожалуйста! У меня 4 замерших беременности на сроке 4-6 недель в течении 5 лет. Сдали кариотипирование муж (32 года) 46 XY, 1gh+, у меня (31 год) 46 xx, t (8; 17/pIIq12). Подскажите, есть ли шанс выносить и родить здорового ребенка?
0
5
Здравствуйте, Мне 41 лет. Мужу 50. У него уже 6 лет Сахарный диабет 2 -го типа. Он на таблетке. Есть один нормальный ребенок уже 17 лет. Муж хочет второго но я очень боюсь из за возраста. Скажите пожалуйста если родители оба в возрасте есть шанс родиться нормальный ребенок?
0
4
Здравствуйте, замершая беременность на 8 неделе, беременность первая, результаты гистологии: косвенные признаки аномалии кариотипа, очаговый децидуит. У мужа брат даун, мать его родила в 40 лет, отцы разные. 1. Нужна ли нам консультация генетика при планировании следующей беременности. 2. Нужно ли нам...
0
7
Здравствуйте! Я носитель синдрома Шершевского-Тернера. Каков шанс, что это синдром проявится в моих детях или внуках? Заранее благодарна. Анна
0
12
Ген JAK2 и МДС? 2019-09-24 18:11
Здравствуйте, Наталья Петровна! Посмотрите мой анализ на полиморфизмы. Меня интересует ген JAK2. У меня врождённый фиброз печени, тромбоз воротной вены, окллюзия селезёночной вены, портальная гипертензия, спондилоартроз поясничного отдела позвоночника, мдс? МДС? И ГЕН JAK2?
0
1
Здравствуйте, помогите пожалуйста разобраться в биохимическом скрининге, лаборатория к сожалению не объясняют. А гинеколог в отпуск ушла.
0
3
Здравствуйте, результаты второго скрининга. Нк 4.55, днжп? Незначительное укорочение трубчатых костей. А на первом скрининге твп 2.2 нос есть. Какой шанс родить здорового ребенка
0
7
Здравствуйте, было 2 замерших беременности, после чего прошла обследования и одним из них был анализ на кориотип, мой гениколог на этом не заострила внимания, сказала кориотип в норме. Но вот спустя некоторое время я попала на приём к другому врачу, которая мне рассказала совсем другое, что мой кориотипа...
Вверх ↑
Задать вопрос