Консультация генетика онлайн
Медицинский портал 03 Онлайн — это бесплатная и квалифицированная онлайн консультация генетика. Здесь Вы можете получить высококвалифицированную консультацию нашего специалиста по вопросам, связанным с генетическими заболеваниями у людей и при планировании беременности. Также можете получить онлайн консультацию по таким заболеваниям:
- синдром Дауна
- синдром кошачьего крика
- синдром Патау
- синдром Марфана
- синдром Клайнфелтера
- синдром Вольфа-Хиршхорна
- синдром умственной отсталости
- синдром Шершевского-Тернера
- адреногенитальный синдром
- муковисцидоз
- фенилкетонурия
- клиническое диагностирование генетических заболеваний
0
3
Трисомия 21 в норме ли он? 2019-04-30 21:37
Здравствуйте, подскажите пожалуйста, получила результат первого скрининга, направляют к генетику, посмотрите пожалуйста все ли нормально?
0
1
Результат пгд 2019-05-01 00:39
Здравствуйте, пришёл результат пгд, помогите расшифровать и ваши рекомендации переносить такой эмбрион или нет? И какие могут быть последствия, если перенести?
seq(22) х4, (1-14,16- 21) x3, (15, X) x2, (Y) x1
0
1
На 1 скрининге в 11 недель обнаружили низкий уровень PAPPA 0,428 2019-05-02 12:45
Здравствуйте, на 1 скрининге обнаружили низкий уровень РАРРА 0,428 мом, на втором скрининге в 18 недель в левом желудочке сердца нашли гиперэхогенное включение 2,5 мм, сходила к генетику, назначили УЗИ через месяц. Очень переживаю ща вероятность синдрома Дайна. Посмотрите результаты, пожалуйста? Нужно...
0
1
Антибиотик и рентген в цикле зачатия 2019-05-02 14:48
Здравствуйте,
На 14 день цикла делала рентген зуба! Мне одевали фартук, рентген был цифровой: сразу на мониторе видно результат. Овуляция по тестам выпала на 12 день цикла. Потом еще принимала левофлоксацин с 20 по 24 день цикла (750 мг 1 раз в день) потому что обострился синусит. На 26 день цикла узнала...
0
1
Кофейные пятна 2019-05-02 20:05
Здравствуйте, при рождении было два пятна в два месяца начали появляться новые в три месяца около 25 шт, но они более светлее, чем врожденные. Это нейрофиброматоз либо еще могут быть другие причины？обратил внимание хирург. Генетик очно сказала не те пятна, но что то непонятно мне тогда
0
1
Какой шанс, что ребенок родится здоровым от недоношеного мужа? 2019-05-02 21:27
Здравствуйте, мой муж родился недоношеным и немного недоразвитым. Ему сейчас 36. страдает речью и немного заикаится. Также замечается нарушение памяти. Его мать будучи беременной утягивала живот и принимала какие-то препараты для прерывания. Так получилось, что я от него забеременела и не знаю как поступить....
0
4
Расшифровка МоМ 2019-05-03 09:06
Здравствуйте, получили результаты 1 скрининга. Очень волнует что не все показатели в норме. Прошу прокомментировать результаты анализа и дать рекомендации. Если нужно, то какое дополнительное обследование пройти? Х
Большое спасибо!
0
7
Первый скрининг понижен мом 2019-05-03 10:39
Здравствуйте, получила первые данные по скринингу. 11 нед 5 дней беременность. Кор мом 0,35, папп-а 1,11, твп 1,04
Синдром дауна низкий уровень 1: 100000
Синдром эдвардса низкий уровень 1: 100000
Синдром патау низкий уровень 1: 100000
Синдром дауна только по биохимии низкий риск 1: 36471
Синдром тернера...
0
4
Первичная Лактазная недостаточность 2019-05-03 19:24
Здравствуйте, скажите пожалуйста, какой генетический анализ нужно сделать, чтобы узнать первичная лактазная недостаточность или вторичная? По лактозной кривой-лактазная недостаточность. Ребёнок не воспринимает даже таблетки, содержащие лактозу, начинается жидкий стул до 10 раз. Недавно сделали генетический...
0
10
Гипоплазия костей носа 2019-05-03 21:28
Здравствуйте, Здравствуйте, у моего малыша в 13 нед и 3 дня гипоплазия носа была - 1,4 мм, в 15 нед и 3 дня 2,4 мм. По крови: Свободная бета-субъединица ХЧГ: 66,30МЕ/л / 1,565 МоМ; РАРР-А: 6,120МЕ/л / 1,383 МоМ. Риск трисомии 21 - 1: 277. Это проблема? Стоит беспокоиться?