Консультация генетика онлайн
Медицинский портал 03 Онлайн — это бесплатная и квалифицированная онлайн консультация генетика. Здесь Вы можете получить высококвалифицированную консультацию нашего специалиста по вопросам, связанным с генетическими заболеваниями у людей и при планировании беременности. Также можете получить онлайн консультацию по таким заболеваниям:
- синдром Дауна
- синдром кошачьего крика
- синдром Патау
- синдром Марфана
- синдром Клайнфелтера
- синдром Вольфа-Хиршхорна
- синдром умственной отсталости
- синдром Шершевского-Тернера
- адреногенитальный синдром
- муковисцидоз
- фенилкетонурия
- клиническое диагностирование генетических заболеваний
0
1
Плохие анализы Генетическая двойка 2019-01-16 20:56
Здравствуйте, врачи меня сильно напугали с результатами генетической двойки. Не нахожу себе места уже неделю. Отклонён один из показателей РАРРА-А. Жду результатов генетической тройки.
Очень Вас прошу, посмотрите, на сколько велики риски патологий.
В роду патологий нет, инфекционными заболеваниями...
0
2
Нужно ли сдавать анализ на кариотип 2019-01-16 21:12
Здравствуйте, предыдущую беременность прервали по медицинским показаниям (трисомия 21) на сроке 20 недель. У меня есть ребенок от первого брака, у мужа детей нет. Мужу 35 лет, мне 34, в роду генетических отклонений не было. Какая вероятность повтора диагноза и нужно ли сдавать нам анализ на кариотип?...
0
1
Дистрофия мышц 2019-01-17 07:00
Здравствуйте, у тети молодого человека по линии отца дистрофия мышц. Причем оба родных брата, один из которых отец моего молодого человека, полностью здоровы. Может ли это заболевание быть у детей моего молодого человека?
0
1
Не могу разобраться с анализом скрининга 2019-01-17 07:17
Здравствуйте, пришли результаты скрининга, отправили меня на консультацию к генетику, я сходила, назначили сдать кровь на афп и хгч, сказала риски у меня минимальные, но что то с хгч, посмотрите пожалуйста мои анализы, обязательно ли идти сдавать кровь на афп и хгч? Мне сказали сдать до 18 неделе, сейчас...
0
1
Дайте консультацию 2019-01-17 08:42
Здравствуйте, подскажите мы находимся в городе где нет специалиста по генетике. Поставили подозрение на диагноз синдром дауна. Сдали анализ, синдром подтвердился. Начали проходить комиссию, все было успешно. Оформляя инвалидность, сказали что обязательным пунктом являлось КОНСУЛЬТАЦИЯ ГИНЕТИКА и его...
0
2
Как расшифровать анализ? 2019-01-17 09:52
Здравствуйте, у меня двойня, самостоятельная беременность, моя врач в отпуске, я не могу понять все ли в порядке, было 2е родов-дети здоровые, сейчас волнительно так как двойня и мой возраст почти 36, фото узи и биох.1 скрининга прилагаю, спасибо большое
0
3
Беременность. Первый скриниг. Риски по хромосомным аномалиям 2019-01-17 10:43
Здравствуйте.
Мне 23 года, вес 52кг, первая беременность. В семье нет никаких генетических болезней.
При прохождении скрининга первого триместра на сроке 11 недель и 2 дня выявили такие показатели: КТР 44мм, ТВП 1,8мм, кость носа визуализируется, по остальным органам везде+. В заключении узи видимых...
0
5
Мрт или кт при планировании беременнности 2019-01-17 12:33
Здравствуйте, планирую сделать кт или мрт сосудов головного мозга на наличие аневризмы или опухоли, для себя, показаний нет, просто у папы был инсульт, но в тоже время планирую беременгость, опасно ли это? Может быть отложить на пару лет? Или в этом ничего страшного нет? Что безопаснее кт или мрт? И...
0
3
Неонатальный скрининг 2019-01-17 12:59
Здравствуйте, делали анализы у генетика, тк синдром мальабсорбции, ребёнок плохо набирает вес и рост, зловонный частый объемный стул, расшифруйте, пожалуйста
0
1
Гомоцистеин, метаболизм фолатов у ребенка 2019-01-17 15:08
Здравствуйте, сын 2,5 года отстает в развитии. Диагноза точного нет. Ставят дисфазию развития с элементами РАС и сенсорно-моторной аллалии. Понимание речи частичное, сложные просьбы не понимает, есть звукоподражаничя. С рождения проблемы с животом. С самого первого дня мог кричать часами, был частый...