Консультация генетика онлайн
Медицинский портал 03 Онлайн — это бесплатная и квалифицированная онлайн консультация генетика. Здесь Вы можете получить высококвалифицированную консультацию нашего специалиста по вопросам, связанным с генетическими заболеваниями у людей и при планировании беременности. Также можете получить онлайн консультацию по таким заболеваниям:
- синдром Дауна
- синдром кошачьего крика
- синдром Патау
- синдром Марфана
- синдром Клайнфелтера
- синдром Вольфа-Хиршхорна
- синдром умственной отсталости
- синдром Шершевского-Тернера
- адреногенитальный синдром
- муковисцидоз
- фенилкетонурия
- клиническое диагностирование генетических заболеваний
0
1
Здравствуйте, помогите пожалуйста с расшифровкой биохимического скрининга крови 1 триместр. Возраст 24 года, беременость 2, есть ребенок 8 мес, здоров. Роды без ослож. И в срок. Абортов и выкидышей не было. Мужу 22 года. Родственников с гинетич. Заболеваниями нет. Дата послед. Менструации 24.12.17 г....
0
10
Очень нужно ваше мнение 2018-04-11 13:49
Здравствуйте,
Мне 28 лет, беременность первая, Прошла первое скрининговое УЗИ, УЗИ в норме было но поставили риски по трисомии. Отправили к генетику 16 недель. Я решила пока жду генетика т. е скрининг был в 11 недель, пройти платно скрининг ещё раз, там сказали что все в норме и анализы и УЗИ. Успокоилась...
0
1
Заключение скрининга укорочение носовой кости 8.5 мм 2018-04-11 14:57
Здравствуйте, сделала скрининг в 32 недели. В заключении написали укорочение носовой кости 8,5 мм, до этого такого диагноза не наблюдалась. Насколько это опасно? И стоит ли обращаться к генетику? Очень переживаю по этому поводу, буду рада если вы мне обьясните все.
0
8
1 скрининг плохая кровь 2018-04-11 15:39
Здравствуйте, подскажите расшифровку анализа. Все так плохо стоит переживать.1 скрининг Узи делала 2 раза все отлично проблем нет. Кровь, Хгч 17,04 Ме/л/ 0,451 МоМ. РАРР - А 4,932 МЕ/л/ 2,807 МоМ.
Трисомия 21 Базовый 1: 417 индивидуальный 1: 8331
Трисомия 18 Базовый 1: 947
индивидуальный 1: 18950
Трисомия...
0
3
Трусомия 21 2018-04-11 19:48
Здравствуйте, Здравствуйте! Меня зовут Анна, мне 33 года. Сделала 1скрининг в 12недель. В заключении врач написал что пороков и аномалий не вычвленно, риск хромосомных аномалий низкий, риск развития и задержки роста развития тоже низкий. Но все ровно рекомендация консультация генетика. Стала смотреть...
0
1
Спермограмма и шансы иметь детей 2018-04-11 20:59
Добрый день! Вот такая спермограмма. Возможно ли с такими показателями оплодотворить? Шансы? Если нет, то Если начать лечение, то через какое ближайшее время будут результаты и возможно оплодотворение? Год? Пять? Десять? Понимаю, что нельзя опускать руки, но годы идут, а показатели практически не меняются....
0
5
Снижены показатели 2018-04-12 12:07
Добрый день! Помогите, пожалуйста, разобраться: КТР 70 мм, ТВП 1,4 мм, кость определяется. Свободная бета субъединица ХГЧ 18,2 МЕ/л /0,444 Мом; РАРР-А: 2,764 МЕ/л/ 0,427 Мом. Трисомия 21 базовый 1: 641 инд 1: 10860: Трисомия 18 базовый 1: 1611 инд 1: 3408: Трисомия 13 базовый 1: 5040 инд 1: 5111. Возраст...
0
3
Наследственность или нет 2018-04-12 14:17
Здравствуйте, я недавно потеряла дочь в возрасте 1.5 месяцев. В заключении о смерти указана причина смерти врождённое комбинированное имунодифицитное состояние. Фото заключения добавила. Скажите пожалуйста является ли это наследственной причиной?
0
3
Артроз и артрит 2018-04-13 08:12
Здравствуйте, хотела бы узнать, передаются ли по наследству такие заболевания как артроз и артрит? Просто у меня в родстве есть люди с такими заболеваниями а я сейчас беременна, могут ли эти заболевания передаться моему малышу? И если передаются то какова вероятность?
0
5
Пиелоэктазия 2018-04-13 08:27
Здравствуйте, на 21 неделе беременности моему малышу поставили диагноз двусторонняя пиелоэктация, в 26 недель с одной почки сняли этот диагноз, в 33 недели беременности данный диагноз был полностью снят и нас сняли с учёта у генетика. Вопрос: нужно ли после рождения наблюдаться по данному заболеванию...