Медицинские консультации генетика за апрель 2022 года

Медпортал 03online.com осуществляет медконсультации в режиме переписки с врачами на сайте. Здесь вы получаете ответы от реальных практикующих специалистов в своей области.
По годам: 2024, 2023, 2022, 2021, 2020, 2019, 2018, 2017, 2016, 2015, 2014, 2012
По дням: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29, 30
По специальностям: Все, COVID-19, Аллерголог, Анестезиолог-реаниматолог, Венеролог, Гастроэнтеролог, Гематолог, Генетик, Гепатолог, Гериатр, Гинеколог, Гинеколог-эндокринолог, Гомеопат, Дерматолог, Детский гастроэнтеролог, Детский гинеколог, Детский дерматолог, Детский инфекционист, Детский кардиолог, Детский лор, Детский невролог, Детский нефролог, Детский онколог, Детский офтальмолог, Детский психолог, Детский пульмонолог, Детский ревматолог, Детский уролог, Детский хирург, Детский эндокринолог, Дефектолог, Диетолог, Иммунолог, Инфекционист, Кардиолог, Клинический психолог, Косметолог, Логопед, Лор, Маммолог, Медицинский юрист, Нарколог, Невропатолог, Нейрохирург, Неонатолог, Нефролог, Нутрициолог, Онколог, Онкоуролог, Ортопед-травматолог, Офтальмолог, Паразитолог, Педиатр, Пластический хирург, Подолог, Проктолог, Психиатр, Психолог, Пульмонолог, Ревматолог, Рентгенолог, Репродуктолог, Сексолог-андролог, Стоматолог, Терапевт, Трихолог, Уролог, Фармацевт, Физиотерапевт, Фитотерапевт, Флеболог, Фтизиатр, Хирург, Эндокринолог
1 2 3 4 5 6 7 8 9 ... 17
0
0
ГенетикЭто хорошо или плохо? 2022-04-07 12:09
Здравствуйте, можете помочь разобраться с результатами скрининга. АФП 0.43 Мом. ХГЧ 0.92 Мом. Возростной риск трисомии 21 1: 794 (0.126%) Риск трисомии 21 ниже популяционного 1: 397 (0.252 %) Риск задержки развития плода ниже популяционного. Риск развития ДЗНТ ниже популяционного.
0
0
ГенетикНеобходимость антикаугулянтов 2022-04-07 13:46
Здравствуйте, В 2004 году Омнк в возрасте 22 лет на фоне приема противозачаточных. При обследовании крови выявили повышенный факторы свертываемости крови. Прописано пить тромбо-асс и курантил все время. Вы сможете прокомментировать генетический анализ?
0
0
Здравствуйте, сдали анализ мужу на выявление мутации smn1 - выявлен редкий результат 3 копии 7 и 8 экзона гена smn 1 (при максимуме 2 копии возможных в референсных значениях) и 1 копия гена smn 2 (это я так понимаю норма). Что означают данные результаты для будущего потомства и для самого пациента? У...
0
9
ГенетикНизкий уровень papp-a по prisca 1 2022-04-07 15:24
Здравствуйте, помогите, пожалуйста, разобраться в результатах 1го скрининга беременности. По узи: беременность 12 нед, геморрагическая киста желтого тела. Из особенностей: неоднородная нитевидная структура хориона со множеством включений, парацентральное крепление пуповины. По данным приска (фото прилагаю)...
0
3
Здравствуйте, подскажите пожалуйста, по моим анализам у меня есть риск каких нибудь отклонении. По узи всё хорошо. Очень переживаю. Только об этом и думаю. Заранее благодарю Вас. Мне 35лет. Мой участковый врач ничего не сказала. Когда сдавала анализ пила и пью дюфастон.
0
0
ГенетикВсе ли в порядке 2022-04-07 17:17
Здравствуйте, помогите пожалуйста разобраться: Возраст: 21 год. Беременность по узи 12 нед. +3 дня КТР (мм) 61 ТВП (мм) 1,70 Вес: 52 кг. ХГЧ 127,00 МЕ/л 2,59 МоМ PAPP-A 6,11 ME/л 1,79 МоМ Заранее спасибо!
0
0
ГенетикАнализ Жильбера сомнительный 2022-04-07 19:17
Здравствуйте, у дочери подтвержденый синдром Жильбера (N7=N7). Со всеми явлениями так сказать, поэтому подтвержали лабораторно. Хочу понять, я носитель или все же отрицательно(прикладываю анализ)? И отец дочери получается тоже должен быть хотя бы носителем? Оба роделя получается учавствуют в этом?
0
4
ГенетикРасчет рисков ХА 2022-04-07 19:21
Здравствуйте, помогите, пожалуйста расшифровать результаты скрининга. Возраст 33 года. Беременность третья. Срок беременности 13,6. Есть один здоровый ребенок. Результат УЗИ: КТР 69 мм, ЧСС 161, ТВП 2.1 мм, кость носа определяется. Биохимия материнской сыворотки: свободная бета-субъединица хгч - 0,654...
0
0
ГенетикГалактоземия 2022-04-07 19:22
Здравствуйте, у ребенка провели генное исследование на галоктезимию, так как скрининг на галактозу был повышен. Пл состоянию, ребенок без каких либо нарушений. Прошли диспансеризацию в 1.5 мемяца. Анализы в норме. Аппетит хороший вес набирает по норме, рвоты нет, поноса тоже. Неарологисесеое состояние...
0
0
ГенетикРиски даунизма 2022-04-07 23:07
Здравствуйте, у меня дихоариальная биамниотическая двойня. Высокие риски даунизма у 2 плодов. Но кровь брали 30.03, а узи 07.04. Информативный ли риски при обследовании крови и узи с разницей в 8 дней
1 2 3 4 5 6 7 8 9 ... 17
Вверх ↑
Задать вопрос