Медицинские консультации генетика за 17 октября 2017 года

Медпортал 03online.com осуществляет медконсультации в режиме переписки с врачами на сайте. Здесь вы получаете ответы от реальных практикующих специалистов в своей области.
По годам: 2024, 2023, 2022, 2021, 2020, 2019, 2018, 2017, 2016, 2015, 2014, 2012
По дням: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29, 30, 31
По специальностям: Все, Аллерголог, Венеролог, Гастроэнтеролог, Гематолог, Генетик, Гинеколог, Гомеопат, Дерматолог, Детский гинеколог, Детский хирург, Иммунолог, Инфекционист, Кардиолог, Логопед, Лор, Маммолог, Нарколог, Невропатолог, Онколог, Онкоуролог, Ортопед-травматолог, Офтальмолог, Педиатр, Пластический хирург, Проктолог, Психиатр, Психолог, Пульмонолог, Сексолог-андролог, Стоматолог, Терапевт, Уролог, Фармацевт, Флеболог, Хирург, Эндокринолог
0
8
ГенетикИнверсия 9 хрмосомы 2017-10-17 00:33
Здравствуйте, в истории неразвивающая беременность (срок 5 недель). Двое родов, детям 9 лет и 1,5 года. По маминой линии у родственников есть двое детей с несбалонсированной транслокацией 8 и 9 хр. (точки вроде 20, 23). Я сдала кариотип, у меня выявлена инверсия 9 хр. (точки то ли 11,12 то ли 12,13)....
0
1
Здравствуйте, помогите пожалуйста расшифровать ответы анализа. На теле ребенка пятна, цвета кофе с молоком 42. Сдавала в Москве анализ на нейрофобриматоз 1 и 2 типа. Получила сегодня ответ, помогите пожалуйста разобраться, у нас в городе нет врача генетика. Спасибо заранее.
0
2
ГенетикПервый скрининг нормальный ли? 2017-10-17 15:43
Здравствуйте, помогите пожалуйста, была на узи, по узи все хорошо, носик виднл, а вот твп сказали повышен и есть риск, твп 2,5 мм. На сроке 12 недель и 6 дней. Сдала скрининг, помогите пожалуйста разобраться, есть риск что родится больной ребенок? Фото прилагаю
0
5
ГенетикГенетический анализ 2017-10-17 17:51
Здравствуйте, Мне поставлен диагноз поясноконечностная мышечная дистрофия. Хочу сделать ДНК-анализ, для подтверждения диагноза и определения дефектного гена. Лаборатории делают три вида диагностики. 1. Поиск частных мутаций в генах CAPN3, FKRP, ANO5, SGCA. 2. Поиск мутаций в "горячих" участках...
Вверх ↑
Задать вопрос