Медицинские консультации генетика за 4 апреля 2017 года
Медпортал 03online.com осуществляет медконсультации в режиме переписки с врачами на сайте. Здесь вы получаете ответы от реальных практикующих специалистов в своей области.
По месяцам:
Январь, Февраль, Март, Апрель, Май, Июнь, Июль, Август, Сентябрь, Октябрь, Ноябрь, Декабрь
По дням:
1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29, 30
По специальностям:
Все,
Аллерголог, Венеролог, Гастроэнтеролог, Гематолог, Генетик, Гинеколог, Гомеопат, Дерматолог, Диетолог, Иммунолог, Инфекционист, Кардиолог, Логопед, Лор, Маммолог, Медицинский юрист, Нарколог, Невропатолог, Нейрохирург, Нефролог, Онколог, Ортопед-травматолог, Офтальмолог, Педиатр, Проктолог, Психиатр, Психолог, Пульмонолог, Сексолог-андролог, Стоматолог, Терапевт, Уролог, Флеболог, Хирург, Эндокринолог
0
2
Здравствуйте, мы с мужем готовимся к ЭКО, сдали анализ на кариотип результат мужа 46ХУ, мой 46ХХ, 13sp+, 22sp+. Скажите пожалуйста, что это значит и нет ли значительных отклонений в моем анализе и нет ли противопоказаний для проведения ЭКО? Спасибо.
0
2
Здравствуйте, помогите пожалуйста разобраться с результатом скрининга. Мне 33 года, беременность первая, естественная. На момент обследования срок бер-ти 12,6: свободная бета-субъединица хгч-31,30мел эквивалентно 0,705мом, РАРР-А 6,600мел эквивалентно 2,597мом.
трисомия21-(базовый риск) 1: 372 (индивид-й...
0
3
Здравствуйте, Диагноз: Замершая беременность, обусловленная нарушением развития ворсин хориона характерным для спорадической хромосомной патологии трофобласта. Скажите, если я снова забеременю, велика ли вероятность что будет тоже самое? Заранее спасибо)
3
6
Здравствуйте!
Нам с мужем по 28 лет, у нас первая запланированная желанная беременность, вредных привычек нет. На первом плановом УЗИ в 13 недель выявили несколько маркеров (расширение ТВП до 3,1 мм, носовая кость 1,9, под вопросом дмжп). Биохимический анализ крови также делала, но сломалась лаборатория,...
0
4
Здравствуйте, помогите пожалуйста, после оглашения результатов диагностики руки опускаются совсем, неужели у нашего ребенка страшный диагноз - "Синдром Крузона"? Получили вчера из Молекулярно-генетической лаборатории №1 при МГЦ заключение: Проведено исследование ДНК на наличие мутации в экзонах 7 и 9...
0
1
Здравствуйте, Я родила ребенка четыре года назад с синдромом патау теперь боюсь рожать второй раз, есть ли вероятность того что ребенок может родиться с синдромом патау? Живу на дальнем востоке. Очень прошу вас помочь!