Здравствуйте, мы Вас не знаем, авторизируйтесь или зарегистрируйтесь
0

Генетическая двойка показала 21-1-98 что делать?

Спрашивает: наталья, таганрог
Пол: Женский
Возраст: 32
Хронические заболевания: не указаны
Здравствуйте, сегодня мне сказали с женской консультации что у меня плохая генетическвя двойка21-1-98 сказали ехать на амниоцентез. Это обязательно? Я сечас нахожусь на лечении в стационаре по поводу отслойки плпценты и ретрохориальная гематома. Принемаю свечи утрожестан и фоливую кислоту. Как быть ради бога подскажите.
Категория: Генетик
Добавлен: 15 июня 2016 года

Похожие и рекомендуемые вопросы

Помогите в расшифровке генетической двойке Помогите пожалуйста. Сдавала на 13 неделе...
Генетическая двойка Мне 35 лет, вес 60 кг, рост 1,63 м, беременность 14 недель по...
Анализ генетической двойки в 13 недель Помогите, пожалуйста, расшифровать анализ генетической...
Генетическая двойка Мне 29 лет, вес 54 кг Первая беременность - зб на 9 нед., вторая...
Генетическая двойка. Высокий риск Помогите, пожалуйста, понять результат анализа генетической...
Анализ генетической двойки Получила анализ на ген. Двойку. Явка к врачу не скоро....
Генетическая двойка Помогите расшифровать результат анализа-узи в 1 триместре беременности,...
Генетическая двойка Мне 41 год, первая беременность, не курю, диабета нет, вес 68...
Риски генетической двойки Расшифровать результаты генетической двойки! Мне 40 лет,...
Замершая беременность У нас с мужем есть общий ребенок, затем было 4 замерш беременности...
Генетический анализ после неудачного ЭКО Помогите разобраться с анализом!
Молекулярно-генетическое исследование Сдавали анализы. Пришли результаты. Кариотип...
Расшифровка анализа тромбофилии Здравствуйте! Планирую беременность, сдавала анализ...
Генетический анализ на болезнь Крона У моего мужа Болезнь Крона. Сдали генетический...
Результаты первого скринига Добрый день! На момент проведения Узи -срок 11 недель...
Расшифровка результата Получила результаты молекулярно- генетического исследования....
Задержка в развитии, микроцефалия, Дцп Меня зовут Мария. Мне 24 года, у меня первая...
Синдром Мельник-Нидлз У моей 6-ти летней дочери установлен очень редкий генетический...
Какие критические заболевания передаются от отца? Можете сказать какие заболевания...

1 ответ

Не забывайте оценивать ответы врачей, помогите нам улучшить их, задавая дополнительные вопросы по теме этого вопроса.
Также не забывайте благодарить врачей.
Наталья Петровна
генетик 2016-06-15 15:52
Здравствуйте,
желательно видеть заключение.
Скорее всего, определен вісокий риск синдрома Дауна (1: 98).
Да, єто показание к инвазивной диагностике.
Амниоцентез лучше всего.
0
Платная консультация

Поиск по сайту

Вверх ↑