Здравствуйте, мы Вас не знаем, авторизируйтесь или зарегистрируйтесь
1

Гематолог

Спрашивает: Ксения
Пол: Женский
Возраст: 29
Хронические заболевания: Тромбофилия, нефроптоз обоих почек с амплитудой при дыхании 11 см, хронический пиелонефрит с образованием шунтов, песок в почках, атеросклеротические изменения в брюшной полости аорты, миопия двух глаз: - 6, дистрофия сетчатки двух глаз, на правом разрав сетчатки запаян, всд по смешанному типу, пролапс 1 степени митрального клапана, трикуспилального клапана, пароксизмальная тахикардия до 122 ударов., дисплазия соединительной ткани, гиперандрогения смешанного генеза, плоскостопие 2-3 степени, сколеоз, остеохондроз, подозрение на грыжу поясничного отдела.
Добрый день! Мне 29 лет, с 24 лет выявлены атеросклеротические изменения в аорте. На фоне этого сдавала анализ на тромбофилию. Всю беременность кололи клексан -0,4 мл ежедневно, так как без него гемостазиограммы плохие были. Выявлены: Мутация MTHFR C677T - гетерозиготная форма, Полиморфизм 675 4G5G в гене ингибитора активатора плазминогена 1-типа PAI-1 - гетерозиготная форма мутации. Мутация FVLeiden, Мутация Pt G2020A - не выявлены. Волчаночный антикоагулянт 1,19. На другие формы мутаций и полиморфизмов не сдавала, так как их очень много и нужно знать какие именно проверять. Подскажите, пожалуйста, какие еще анализы нужно сдать, чтобы точно знать какие есть еще полиморфизмы, изменения крови и чтобы попасть на прием к гематологу подготовленным.
Категория: Гематолог
Добавлен: 20 апреля 2015 года

Похожие и рекомендуемые вопросы

Анализ крови на наследственные тромбофилии После двух неудачных беременностей гинеколог...
Анализ на тромбофилию, планирование беременности У меня вопрос: как сохранить беременность?...
Генетическое исследование на вгкн Я сдала анализ на вгкн в лаборатории гемотест. По...
Курантил или Вессел Дуэ ф? Уважаемый Александр Борисович! Помогите мне пожалуйста...
Проблема в невынашивании Уважаемый доктор, обращаюсь к вам с проблемой, я планировау...
Подскажите что означают результаты анализов крови Моему сыну 1год9мес, сдали анализы...
Может ли синдром тромбогенной готовности стать причиной внутриутробной гибели плода? У меня была беременность, которая закончилась внутриутробной гибелью плода на сроке 40 недель. Причиной смерти стал ДВС-синдром у плода. После ряда обследований мне поставили диагноз: СИНДРОМ ТРОМБОГЕННОЙ ГОТОВНОСТИ: MTHFR, FGB, GP1a - гетерозиготы, PAI1, MTRR - гомозиготные мутации в сочитании FXIII-мутацией. Врач сказал, что раз больше ничего не обнаружено (ни одной инфекции), то тогда смерть плода вызвана моей тромбофилией. Прав ли он? И ещё. во втором триместре у меня обнаружили нарушенный кровоток, гинеколог назначила Курантил и всё. лечение никак не контролировалось врачом. Возможно ли что Курантил не помог и нарушение кровотока привело к смерти плода?
Мутация Здрасти, Я беремена и срок 4-5 недель, у меня методом ПЦР обнаружили Мутация...
Кровотечение из носа Доктор! На протяжении 2 лет повышенные цифры гемоглобина (155-160)...
Повышены тромбоциты У меня было обострение дискинезии желчновыводящих путей, вследствие...
Повышен гомоцистеин и д-димер при беременности У меня сейчас беременность 20 недель...
Невынашиваемость ребенка Мне 31 год. В браке уже 8 год, есть ребенок 6 лет - сын,...
Тереотоксикоз В сентябре 2014 сдавали анализы на гормон щитовидной железы ттг 0.010...
Изменения в общем анализе крови Моему сыну 10 месяцев. Развитие психо-эмоциональное...
Поставили спленомегалия, развернутый анализ крови Помогите, пожалуйста, в следующем...
Повышеный гемоглабин Скажите пожалуйста почему при здаче анализов на общий анализ...
Гемостаз при беременности Помогите советом! Беременность на момент сдачи крови 24...

1 ответ

Не забывайте оценивать ответы врачей, помогите нам улучшить их, задавая дополнительные вопросы по теме этого вопроса.
Также не забывайте благодарить врачей.
Соболев Александр Борисович
гематолог 2015-04-20 15:58
Здравствуйте.
Я не занимаюсь вопросами медицинской генетики, Вам нужно обращаться в специализированный Центр.
Удачи.
0
Платная консультация

Поиск по сайту

Вверх ↑