Здравствуйте, мы Вас не знаем, авторизируйтесь или зарегистрируйтесь
0

ДМЖП 2 мм каковы писки рождения ребенка СД?

Спрашивает: Екатерина
Пол: Женский
Возраст: 31 год
Хронические заболевания: Нет
Здравствуйте,
На УЗИ в 20 недель поставили диагноз ДМЖП в мышечной части размеров в 2 мм. Генетик псообщил, что это возможно СД. Первый скрининг без потологий, на втором скрининге других дефектов, кроме этого, не обнаружено. Какова вероятность СД при таком диагнозе? Как быть дальше? Ребенок на неделю по размерам опережает свой срок.
Заранее спасибо.
Категория: Генетик

Похожие и рекомендуемые вопросы

Рождение больных детей Я почему я не могла родить здоровых детей первый ребёнок умер...
Плохой результат первого скрининга при многоплодной беременности (второй плод редуцировался) Я беременна, срок 15 недель. Беременность изначально была многоплодной, но один плодный пузырь был пустым, это подтвердилось на сроке около 7 нед. К сегодняшнему дню второе плодное яйцо полностью редуцировалось. Первый триместр сопровождался периодическими кровотечениями и гормональной терапией (утрожестан два раза по 200). От прогестероновых таблеток мне было очень плохо, сильно тошнило, но при снижении дозировки начинало кровить. На сроке 10 недель я переболела сильным вирусом (горло, температура, сопли), но лечения таблетками не проводилось. Скрининг показал плохой результат крови: ХГЧ - 106 МЕ/л, PAPP-A 1,470 МЕ/л. и диагностировал гипоплазию косточки носа, по остальным характеристикам все хорошо. Индивидуальный риск трисомии 21 1 к 12. 1. Могла ли изначальная многоплодная беременность повлиять на результат скрининга? Могли ли на него повлиять прием и плохая переносимость утрожестана? На момент проведения анализа на месте второго плодного пузыря была гематома. 2. Могла ли перенесенная на маленьком сроке болезнь повлиять на ребенка? 3. С гипоплазией косточки носа рождаются ли здоровые дети? Насколько это в принципе серьезно и что влияет на размер косточки кроме трисомии 21 4. Я понимаю что риск очень высокий, записалась на процедуру амниоцентеза. При расчитывании индивидуальных рисков программа учитывает такие ситуации, как моя? Когда и не двойня, и не один плод? Мне серьезно готовиться к худшему или не все так плохо, как кажется?
Риск рождения ребенка с синдромом Дауна Здравствуйте, мне 33 (рост 170, вес до берем.55),...
1 скрининг Мне 22 года, 2 беременность, промежуток между рождением 1 ребенка и 2 беременностью...
Скрининг 1-2 триместра Помогите разобраться с результатами скрининга. Возраст 29 лет,...
Нейрофиброматоз Помогите пожалуйста разобраться в сложившейся ситуации: Мне поставили...
Большой ли риск По УЗИ все хорошо, а кровь альфа 25,0ме,0,8 мом, свободный оскрил...
Скрининг 1 и 2 триместров Добрый вечер! Прошу помочь в расшифровке результатов скрининга....
Скрининг 2 триместра после 40 лет Получила из Инвитро результаты скрининга. Плачу...
Расшифровка первого скрининга Помогите пожалуйста разобраться с результатами скрининга....
Повышен ХГЧ в первом скрининге Сдавала первый скрининг в сроке 12 недель. Мои результаты:...
Вопрос по второму скринингу При сдаче первого скрининга все показатели были в пределах...
Невынашивание беременности Мне 32 года, мужу 40 лет. Брак второй. От первых браков...
Скрининг второго триместра Помогите расшифровать скрининг второго триместра. AФП 1.72...
Второй скрининг. Подозрение на тр.21 Добрый день! Вот мой вопрос: Мне 29 лет, у...
Понижен папп при первом скрининге У меня понижен папп при первом скрининге, на втором...
Повышен хгч при первом скриненге Сдала первый скрининг, повышен хгч результат 302...

1 ответ

Не забывайте оценивать ответы врачей, помогите нам улучшить их, задавая дополнительные вопросы по теме этого вопроса.
Также не забывайте благодарить врачей.
Наталья Петровна
генетик 2015-09-22 08:26
Здравствуйте,
нужны полные данные и первого и второго скринингов - дословно или фото/скан заключений.
0
Платная консультация

Поиск по сайту

Вверх ↑
Задать вопрос