Беременность и фибриноген

Большое спасибо за ответ. Дело в том, что гинеколог видел эти анализы на полиморфизмы и особо ничего не сказал, и пояснил что большая половина беременных с такими сбоями генетическими. Поэтому я и не думала что у меня сложный вид тромбофилии. Её сложность в том, что она редкая? Или вообще данный вид тяжёлый?

Александр Борисович, добрый день. У меня сейчас 18 неделя беременности. По вашему совету я конечно же занялась своей проблемой, была у гематолога, мне были назначены доп. Анализы (АФС, тромбоэластограмма, кол-во pai 1 и многое другое). На данный момент по результатам всех обследований у меня: мутации по тромбофилии (мы их с вами обсуждали выше), фибриноген уже вырос до 5, все остальное в норме, pai1 тоже, АФС не обнаружены, но зато обнаружились анти тела к ХГЧ в низких концентрациях (не критично как сказал врач, но все же есть). Также была сделана доплерометрия, по результатам которой нарушен крвооток в правой маточной артерии (фетоплацентарная недостаточность степени 1а). На основании этого мне было назначено лечение: клексан 0,4 до родов, курантил по 25 мг 3 разв в день до родов (1 месяц пить курантил, 2 недели чередовать с актовегином), фемибион 2, магний в6 длительно. Как вы считаете целесообразно ли лечение? Прием курантила и клексана одновременно длительно не опасно? Спасибо за понимание и ваши оперативные ответы)