Здравствуйте, мы Вас не знаем, авторизируйтесь или зарегистрируйтесь
0

Анемия Даймонда-Блекфена

Спрашивает: Наталья
Пол: Женский
Возраст: 24
Хронические заболевания: не указаны
Здравствуйте, на 37 неделе беременности родился ребёнок с анемией Даймонда-Блекфена. Умер через 2 часа после рождения. По линии отца и матери данное заболевание не наблюдалось. Есть ли шанс родить здорового ребёнка? Какие необходимы обследования? Спасибо за ответ!
Категория: Генетик
Добавлен: 28 марта 2016 года

Похожие и рекомендуемые вопросы

Синдром Клайнфелтера Цитогенетическте обследование показала, что у мужа (40лет) 47,...
Синдром гетеротаксии У меня такая ситуация: мой ребенок родился с синдромом гетеротаксии,...
Тугоухость мутация в гене GJB2 У моего младшего родного брата тугоухость, в 2012 году...
Эпилепсия наследуется или нет Доктор. Сейчас моей маме 46 лет, в возрасте 16 -17 лет...
Передача гена Я хотел бы узнать какова вероятность что у меня родится глухонемой ребенок?...
Хотим здорового ребенка Мы планируем второго ребенка. Первая-дочь 6 лет с серьезным...
Биллиарная атрезия Планирую 2беременость, но первый ребенок родился и на 2 месяца...
Помогите пожалуйста очень срочно Хочу рассказать интересный случей у меня есть ребеночек...
Добавочный палец Хотела бы получить ответы несколько вопросов: у моей дочки был 6...
Контрацепция после кесарева с осложнениями 30.10.2014 родила дочь. Выписана из роддома...
Проблемы с весом Скажите пожалуйста, моя дочь родилась с весом2,1рост49сейчас нам...
Амитрофия Доброе время суток. У меня такой вопрос мы с мужем носители болезни Спинально-...
На сколько велик риск родить ребенка с отклонениями Помогите, пожалуйста, разобраться....
Риск синдрома Дауна у малыша У меня 2 ребенок от второй беременности, которая протекала...
Синдром Протея В 2009 году у нас с мужем родился ребенок(мальчик) с синдромом Протея....
У мужа нашли гиполактазию, можно ли рожать? У мужа нашли гиполактазию, можно ли рожать?...

1 ответ

Не забывайте оценивать ответы врачей, помогите нам улучшить их, задавая дополнительные вопросы по теме этого вопроса.
Также не забывайте благодарить врачей.
Наталья Петровна
генетик 2016-03-29 11:07
Здравствуйте,
в подавляющем большинстве случаев это заболевание определяется аутосомно-доминантным типом наследования.
Если ни о дин из родителей не болен, то это значит, что у ребенка произошла новая, случайная мутация.
То есть, риск повтора, практически отсутствует.
0
Платная консультация

Поиск по сайту

Вверх ↑