0

Анализ крови на наследственные тромбофилии

Спрашивает: Наталья
Пол: Женский
Возраст: 38 лет
Хронические заболевания: не указаны
Здравствуйте, после двух неудачных беременностей гинеколог назначила сдать кровь на наследственные тромбофилии. Можно ли с таким результатам родить ребенка?
№ Исследование Расчетная дата выполнения Значение Ед. измерения Нормальные значения Статус
ГЕНОТИПИРОВАНИЕ
1 Выделение ДНК 02/11/2016 Выполнено выполнено
2 F2: G20210A 02/11/2016 G/G выполнено

Полиморфизма, ассоциированного с нарушением гемостаза, не выявлено
3 F5: Factor V Leiden (G1691A; Arg506Gln) 02/11/2016 G/A выполнено

Выявлен полиморфизм, предрасполагающий к венозным и артериальным тромбозам, ТЭЛА, ишемическому инсульту, в гетерозиготной форме
4 F7: 10976 GA (Arg353Gln) 02/11/2016 G/A выполнено

Выявлен полиморфизм, приводящий к снижению экспрессии гена фактора VII, повышению риска геморрагии и являющийся защитным фактором в развитии тромбозов и инфаркта миокарда, в гетерозиготном состоянии.
5 F13A1: Val34Leu (Val35Leu) 02/11/2016 Val/Val выполнено

Полиморфизма, ассоциированного с нарушением гемостаза, не выявлено
6 FGB: G-455А (G-467A) 02/11/2016 G/G выполнено

Мутация не обнаружена
7 ITGA2: C807T 02/11/2016 C/T выполнено

Выявлен полиморфизм, предрасполагающий к повышению агрегации тромбоцитов, послеоперационным тромбозам, инфаркту и инсульту, в гетерозиготной форме
8 ITGB3: PIA1/PIA2 (Leu33Pro; T1565C; HPA-1b) 02/11/2016 Leu/Leu выполнено

Мутация не обнаружена
9 SERPINE1: 4G/5G (PAI1: 4G/5G; Ins/Del G) 02/11/2016 4G/4G выполнено

Обнаружена гомозиготная мутация
10 MTHFR: C677T (Ala222Val) 02/11/2016 C/C выполнено

Полиморфизма, ассоциированного с риском пороков развития плода, не выявлено
11 MTHFR: A1298C (Glu429Ala) 02/11/2016 A/A выполнено

Полиморфизма, нарушающего обмен фолатов при беременности, не выявлено
12 MTR: Asp919Gly (A2756G) 02/11/2016 Asp/Gly выполнено

Выявлен полиморфизм, предрасполагающий к нарушению обмена фолатов, гипергомоцистеинемии и привычному невынашиванию беременности, в гетерозиготной форме
13 MTRR: Ile22Met (A66G) 02/11/2016 Met/Met выполнено

Выявлен полиморфизм, предрасполагающий к нарушению обмена фолатов, гипергомоцистеинемии и привычному невынашиванию беременности, в гомозиготной форме
Категория: Генетик
Добавлен: 11 ноября 2016 года

Похожие и рекомендуемые вопросы

Есть ли тромбофилия? Скажите пожалуйста, могла ли быть причиной двух неудачных беременностей...
Тромбофилия и беременность Меньше года назад была замершая беременность. Сейчас 13недель....
Курантил или Вессел Дуэ ф? Уважаемый Александр Борисович! Помогите мне пожалуйста...
Фолатный цикл У моего сына ЗПРР с элементами аутизма. Анализ на фолатный цикл: MTHFR:...
Анализ наследственные тромбофилии Планирую беременность, мне посоветовали сдать анализ...
Анализ на тромбофилию, планирование беременности У меня вопрос: как сохранить беременность?...
Тромбофилия и беременность Меньше года назад была замершая беременность. Сейчас 13недель....
Тромбофилия (риск беременности) Было замирание беременности на 7 неделе (1я желанная...
Результаты генотипирования при 3-х ЗБ Мне 38л (мужу столько же), есть трое здоровых...
Анализ на тромбофилию У меня в декабре 2016 был выкидыш на сроке 5 недель. После чего...
Полиморфизмы генов гемостаза и фолатного цикла Пожалуйста, как влияют данные полиморфизмы...
Мутация гемостаза 25лет. 161см рост, 50кг вес. 2013г-роды ЕП. Беременность без осложнений....
Тромбофилия расширенная Сдала анализ : Тромбофилия расширенная, по причине невынашивания...
Все ли в норме показатели крови Подскажите пожалуйста все ли в норме показатели крови ПТИ...
Тромбофилия мутации Не могли бы проконсультировать: в анамнезе роды и 3 замерших беременности...
Наследственная тромбофилия У меня выявлено много нарушений. Я бы хотела узнать насколько...
Анализы на генетику Планирую беременность, сдала анализ на генетику, помогите в них...
Тромбофилия Есть ребёнок 3 года, беременность и роды прошли хорошо. Через год была...

7 ответов

Не забывайте оценивать ответы врачей, помогите нам улучшить их, задавая дополнительные вопросы по теме этого вопроса.
Также не забывайте благодарить врачей.
Наталя Петрівна
генетик 2016-11-11 10:27
Здравствуйте,
возраст Ваш и мужа?
На каких сроках были самопроизвольные прерывания?
0
Платная консультация
Наталья 2016-11-11 10:31
Мужу уже 50. первая беременность на сроке 7-8 недель(самопроизвольный выкидыш), вторая 5-6(замершая)
0
Наталя Петрівна
генетик 2016-11-11 10:37
Главный риск прерываний это Ваш и мужа возраст.
Сделанный Вами анализ был не нужен и ни о чем не говорит.
Вам не нужны никакие специальные обследования (кажется, я уже Вам это писала в Вашем другом вопросе).
0
Платная консультация
Наталья 2016-11-11 10:44
Гинеколог настаивала на всевозможных обследованиях и Ваш ответ был важен. Спасибо!
0
Наталя Петрівна
генетик 2016-11-11 10:49
За такими лишними рекомендациями часто забывают необходимые.
Надеюсь, Вы знаете, что на протяжении планирования и первого триместра Вам надо принимать фолиевую кислоту - до 4 мг в сутки.
0
Платная консультация
Наталья 2016-11-11 10:58
Да, спасибо! Принимала 4 мг в сутки до беременности, и во время. Есть ли, по-Вашему мнению, какие то действительно необходимые анализы и обследования, которые нужно сделать?
0
Наталя Петрівна
генетик 2016-11-11 11:06
Еще раз (уже третий:). Для Вас актуальны общие рекомендации по планированию берменности.
Ничего специального.
1
Платная консультация

Поиск по сайту

Вверх ↑
Задать вопрос