Здравствуйте, мы Вас не знаем, авторизируйтесь или зарегистрируйтесь
0

Анализ крови на наследственные тромбофилии

Спрашивает: Наталья
Пол: Женский
Возраст: 38
Хронические заболевания: не указаны
Здравствуйте, после двух неудачных беременностей гинеколог назначила сдать кровь на наследственные тромбофилии. Можно ли с таким результатам родить ребенка?
№ Исследование Расчетная дата выполнения Значение Ед. измерения Нормальные значения Статус
ГЕНОТИПИРОВАНИЕ
1 Выделение ДНК 02/11/2016 Выполнено выполнено
2 F2: G20210A 02/11/2016 G/G выполнено

Полиморфизма, ассоциированного с нарушением гемостаза, не выявлено
3 F5: Factor V Leiden (G1691A; Arg506Gln) 02/11/2016 G/A выполнено

Выявлен полиморфизм, предрасполагающий к венозным и артериальным тромбозам, ТЭЛА, ишемическому инсульту, в гетерозиготной форме
4 F7: 10976 GA (Arg353Gln) 02/11/2016 G/A выполнено

Выявлен полиморфизм, приводящий к снижению экспрессии гена фактора VII, повышению риска геморрагии и являющийся защитным фактором в развитии тромбозов и инфаркта миокарда, в гетерозиготном состоянии.
5 F13A1: Val34Leu (Val35Leu) 02/11/2016 Val/Val выполнено

Полиморфизма, ассоциированного с нарушением гемостаза, не выявлено
6 FGB: G-455А (G-467A) 02/11/2016 G/G выполнено

Мутация не обнаружена
7 ITGA2: C807T 02/11/2016 C/T выполнено

Выявлен полиморфизм, предрасполагающий к повышению агрегации тромбоцитов, послеоперационным тромбозам, инфаркту и инсульту, в гетерозиготной форме
8 ITGB3: PIA1/PIA2 (Leu33Pro; T1565C; HPA-1b) 02/11/2016 Leu/Leu выполнено

Мутация не обнаружена
9 SERPINE1: 4G/5G (PAI1: 4G/5G; Ins/Del G) 02/11/2016 4G/4G выполнено

Обнаружена гомозиготная мутация
10 MTHFR: C677T (Ala222Val) 02/11/2016 C/C выполнено

Полиморфизма, ассоциированного с риском пороков развития плода, не выявлено
11 MTHFR: A1298C (Glu429Ala) 02/11/2016 A/A выполнено

Полиморфизма, нарушающего обмен фолатов при беременности, не выявлено
12 MTR: Asp919Gly (A2756G) 02/11/2016 Asp/Gly выполнено

Выявлен полиморфизм, предрасполагающий к нарушению обмена фолатов, гипергомоцистеинемии и привычному невынашиванию беременности, в гетерозиготной форме
13 MTRR: Ile22Met (A66G) 02/11/2016 Met/Met выполнено

Выявлен полиморфизм, предрасполагающий к нарушению обмена фолатов, гипергомоцистеинемии и привычному невынашиванию беременности, в гомозиготной форме
Категория: Генетик
Добавлен: 11 ноября 2016 года

Похожие и рекомендуемые вопросы

Есть ли тромбофилия? Скажите пожалуйста, могла ли быть причиной двух неудачных беременностей...
Курантил или Вессел Дуэ ф? Уважаемый Александр Борисович! Помогите мне пожалуйста...
Тромбофилия (риск беременности) Было замирание беременности на 7 неделе (1я желанная...
Фолатный цикл У моего сына ЗПРР с элементами аутизма. Анализ на фолатный цикл: MTHFR:...
Результаты генотипирования при 3-х ЗБ Мне 38л (мужу столько же), есть трое здоровых...
Анализ на тромбофилию, планирование беременности У меня вопрос: как сохранить беременность?...
Мутация гемостаза 25лет. 161см рост, 50кг вес. 2013г-роды ЕП. Беременность без осложнений....
Анализ на тромбофилию У меня в декабре 2016 был выкидыш на сроке 5 недель. После чего...
Полиморфизмы генов гемостаза и фолатного цикла Пожалуйста, как влияют данные полиморфизмы...
Тромбофилия Есть ребёнок 3 года, беременность и роды прошли хорошо. Через год была...
Наследственная тромбофилия У меня выявлено много нарушений. Я бы хотела узнать насколько...
Планирование беременности и гены полиморфизма Прокоментируйте п-та анализ, опасны...
Анализы на генетику Планирую беременность, сдала анализ на генетику, помогите в них...
F13A1: Val34Leu (Val35Leu) : Val/Leu Выявлен полиморфизм У меня 1, замершая,2 беременность...
Мутация гемостаза и беременность 25лет. 161см рост, 50кг вес. 2013г-роды ЕП. Беременность...
Мутация генов гемостаза Планирую беременность, детей нет, беременностей не было, сдала...
Тромбофилия Есть ребёнок 3 года, беременность и рода прошли хорошо. Через год была...
Невынашивание беременности У меня в 2012 годы была з/б малого срока. Никаких обследований...

7 ответов

Не забывайте оценивать ответы врачей, помогите нам улучшить их, задавая дополнительные вопросы по теме этого вопроса.
Также не забывайте благодарить врачей.
Наталья Петровна
генетик 2016-11-11 10:27
Здравствуйте,
возраст Ваш и мужа?
На каких сроках были самопроизвольные прерывания?
0
Платная консультация
Наталья 2016-11-11 10:31
Мужу уже 50. первая беременность на сроке 7-8 недель(самопроизвольный выкидыш), вторая 5-6(замершая)
0
Наталья Петровна
генетик 2016-11-11 10:37
Главный риск прерываний это Ваш и мужа возраст.
Сделанный Вами анализ был не нужен и ни о чем не говорит.
Вам не нужны никакие специальные обследования (кажется, я уже Вам это писала в Вашем другом вопросе).
0
Платная консультация
Наталья 2016-11-11 10:44
Гинеколог настаивала на всевозможных обследованиях и Ваш ответ был важен. Спасибо!
0
Наталья Петровна
генетик 2016-11-11 10:49
За такими лишними рекомендациями часто забывают необходимые.
Надеюсь, Вы знаете, что на протяжении планирования и первого триместра Вам надо принимать фолиевую кислоту - до 4 мг в сутки.
0
Платная консультация
Наталья 2016-11-11 10:58
Да, спасибо! Принимала 4 мг в сутки до беременности, и во время. Есть ли, по-Вашему мнению, какие то действительно необходимые анализы и обследования, которые нужно сделать?
0
Наталья Петровна
генетик 2016-11-11 11:06
Еще раз (уже третий:). Для Вас актуальны общие рекомендации по планированию берменности.
Ничего специального.
1
Платная консультация

Поиск по сайту

Вверх ↑
Задать вопрос