0

Аминоцентез

Спрашивает: Наталья
Пол: Женский
Возраст: 39 лет
Хронические заболевания: Нет
Здравствуйте, у меня такая проблема: сделали скриниг 1-го триместра и все хорошо, но анализы вывели ХГЧ 2,45 Мом и риск СД 1: 69. Предложили делать амниоцентез. Вот хотела посоветоваться: делать или же нет надо? Мужу как и мне 39, в семье СД не было.
Категория: Генетик
Добавлен: 31 августа 2016 года

Похожие и рекомендуемые вопросы

Риск трисомии 21, амниоцентез Вопрос такой: Мне 29 лет. Беременность 2. Первая беременность...
Стоит ли делать амнеоцентоз? Я на 17 неделе беременности сделала по назначению врача...
Показания к амниоцинтезу Помогите прочесть биохимический скрининг 1-го триместра....
Скрининг первого триместа Очень нужна Ваша консультация. Сделала скрининг первого...
Повышенный риск по ВПР Результат скрининга оказался плохим. Сказали, что могу родить...
Целесообразен ли амниоцентез? Беременность 17, 5 недель. На узи в 12 недель твп 2,6...
Скрининг первого триместра Беременность ЭКО, дихориальная двойня с саморедукцией одного...
Результат анализа на скрининг Помогите пожалуйста разобраться с результатами. Мне...
Вопрос по первому скринингу У меня вопрос по первому скринингу: Срок беременности...
Риск рождения ребенка с синдромом Дауна 1 скрининг УЗИ на сроке 13 недель и 3 дня,...
Высокий риск трисомии 21 Мне 36 лет, есть двое деток. Проблем сними не было. Сейчас...
Ожидаемый риск по трисомии 21,18,13 Помогите расшифровать анализ. Мне 36 лет, беременность...
Амниоцентез, риск трисомии Меня направляют на амниоцентез. Мне 37 лет третья беременность,...
Высокий риск по биохимии В 11 недель и 2 дня, мне сделали скрининг по беременности....
Результаты анализа первого скринга Сделала Узи беременность 12 недель, помогите расшифровать...

3 ответа

Не забывайте оценивать ответы врачей, помогите нам улучшить их, задавая дополнительные вопросы по теме этого вопроса.
Также не забывайте благодарить врачей.
Наталя Петрівна
генетик 2016-08-31 17:14
Здравствуйте,
предоставьте заключение скрининга полностью.
0
Платная консультация
Наталья 2016-09-01 10:36
Вы просили прислать результаты обследования.
0
Наталя Петрівна
генетик 2016-09-01 14:02
Да, у вас высокий риск СД. У Вас, действительно, есть показания к инвазивной диагностике. Амниоцентез - лучший вариант.
Семейный анамнез не имеет отношения, когда речь о хромосомных аномалиях.
0
Платная консультация

Поиск по сайту

Вверх ↑
Задать вопрос